Страница 14 из 16
Если имеются операции, сопровождающиеся измерениями, то следует указать перечень применяемой аппаратуры.
Для изобретения, относящегося к способу получения группы (ряда) химических соединений, описываемых общей структурной формулой, приводится пример получения этим способом соединения, а если группа включает соединения с разными по химической природе радикалами, приводится такое количество примеров, которое достаточно для подтверждения.
Для изобретения, относящегося к химическому соединению с установленной структурой, приводятся структурная формула, физико-химические константы, описывается способ, которым соединение получено, и показывается возможность использования изобретения по указанному назначению.
Если химическое соединение получено с использованием штамма микроорганизма, линии клеток растений или животных, описывается способ его получения с участием этого штамма, линии и данные о них.
Для биологически активного соединения приводятся количественная характеристика активности и сведения о токсичности, а в случае необходимости — об избирательности действия и другие показатели.
Если изобретение относится к средству для лечения, диагностики или профилактики определенного состояния или заболевания людей или животных, приводятся достоверные данные, подтверждающие его пригодность для реализации назначения, в частности сведения о влиянии этого средства на определенные звенья физиологических или патологических процессов или о связи с ними.
Если изобретение относится к группе (ряду) химических соединений с установленной структурой, описываемых общей структурной формулой, подтверждается возможность получения всех соединений путем приведения общей схемы, а также примера получения конкретного соединения, а если группа включает соединения с разными по химической природе радикалами — примеров, достаточных для подтверждения возможности получения соединений с этими радикалами.
Если соединения являются биологически активными, то приводятся показатели активности и токсичности для этих соединений, а в случае необходимости — избирательности действия и другие показатели.
Если изобретение относится к промежуточному соединению, показывается также возможность его переработки в известный конечный продукт либо возможность получения из него нового конечного продукта с конкретным назначением или биологической активностью.
Если изобретение относится к нуклеиновым кислотам или белкам, приводится указание номера последовательности в перечне последовательностей (нуклеотидов — в случае нуклеиновых кислот, аминокислот — в случае белков), а также физико-химические и иные характеристики, позволяющие отличить данный продукт от других. Описывается способ, которым продукт получен, и показывается возможность использования этого продукта по определенному назначению.
Последовательность нуклеотидов или аминокислот представляется путем указания ее номера в перечне последовательностей в виде «SEQ ID NO…» с приведением соответствующего свободного текста, если характеристика последовательности в перечне последовательностей дана с использованием такого текста.
Если изобретение относится к композиции (смеси, раствору, сплаву, стеклу и т. п.), приводятся примеры, в которых указываются ингредиенты, входящие в состав композиции, их характеристика и количественное содержание. Описывается способ получения композиции, а если она содержит в качестве ингредиента новое вещество, описывается способ его получения.
В приводимых примерах содержание каждого ингредиента указывается в таком единичном значении, которое находится в пределах указанного в формуле изобретения интервала значений.
Для изобретения, относящегося к штамму микроорганизма, линии клеток растений или животных либо к консорциумам штаммов или клеток, приводится описание способа получения штамма, линии клеток, консорциума. Если его описание недостаточно для осуществления изобретения, представляются сведения о депонировании штамма, линии клеток, консорциума или штаммов, входящих в консорциум (название или аббревиатура коллекции-депозитария, ее адрес, регистрационный номер, присвоенный коллекцией депонированиему объекту), дата которого не должна быть более поздней, чем дата подачи заявки или дата приоритета, если он испрашивался.
Депонирование для целей патентной процедуры считается осуществленным, если штамм, линия клеток или консорциум помещены в международный орган по депонированию, предусмотренный Будапештским договором о международном признании депонирования для целей патентной процедуры, или в уполномоченную на их депонирование российскую коллекцию, гарантирующую поддержание жизнеспособности объекта в течение, по меньшей мере, срока действия патента и удовлетворяющую другим установленным требованиям к коллекциям. Описывается пример использования штамма, линии или консорциума по заявленному назначению (с указанием условий культивирования, выделения и очистки целевого продукта, выхода продукта, уровня активности (продуктивности) продукта или продуцента и способах ее определения (тестирования) и т. д.).
Для изобретения, относящегося к генетической конструкции, приводятся сведения о ее конструктивном выполнении, способе получения и данные, подтверждающие возможность реализации указанного назначения.
Если признак генетической конструкции в формуле изобретения охарактеризован с использованием общего понятия, подтверждается возможность получения ряда генетических конструкций с реализацией указанного назначения.
(Продолжение следует)
ЗАОЧНАЯ ШКОЛА РАДИОЭЛЕКТРОНИКИ
Усилитель низкой частоты
Окончание. Начало в предыдущем номере.
В то же время самовозбуждение создает помехи радио- и телевизионному приему, да и в самом усилителе искажает усиливаемый звук и увеличивает потребляемый ток. Кроме того, порог открывания 0,5 В не позволяет получить на выходе удвоенную амплитуду сигнала, равную напряжению питания — она получается меньше примерно на 1 В, что заметно снижает максимальную выходную мощность, особенно при низковольтном питании.
Тем не менее, указанные недостатки в значительной степени устраняются при правильном проектировании усилителя. Покажем это на примере самодельного УМЗЧ более высокого класса на кремниевых транзисторах (рис. 3).
Во всех предварительных и предоконечном каскаде использованы маломощные транзисторы VT1 — VT5. Самые распространенные и дешевые — КТ315 (VT1, VT2, VT4) и КТ361 (VT3, VT5). Для оконечного каскада подойдет комплементарная пара КТ815 (VT7) и КТ816 (VT6), также с любыми буквенными индексами, желательно одинаковыми. Не исключено применение и других, аналогичных по параметрам транзисторов.
Диоды VD1, VD2, назначение которых в устранении искажений типа «ступенька», также должны быть кремниевыми, типа Д220 — Д223, КД520 — КД522 и подобным.
Рассмотрим схему усилителя подробнее. Входной сигнал через регулятор громкости R1 и разделительный конденсатор С1 поступает на один из входов дифференциального каскада, собранного на транзисторах VT1, VT2.
Особенность каскада в том, что он реагирует не на абсолютное значение сигнала на его входе, а на разность сигналов между входами. На второй вход дифференциального каскада через цепочку R7R8C2 поступает сигнал отрицательной обратной связи (ООС) с выхода усилителя, поэтому выходной сигнал практически точно повторяет форму входного. Для звуковых частот коэффициент обратной связи определяет усиление по напряжению, равное отношению сопротивлений резисторов R8/R7 (в нашем случае 22, но можно установить и другое, подбирая R7). Для постоянного тока конденсатор С2 размыкает цепь, и коэффициент ООС становится равным единице, то есть постоянное напряжение на выходе точно равно входному напряжению. А последнее задано делителем R2R3 и равно половине напряжения питания.