Страница 22 из 41
Хромов Сергей Петрович
Хро'мов Сергей Петрович [22.8(4.9).1904, Бронницы, ныне Московская область, — 29.4.1977, Москва], советский метеоролог и климатолог, профессор (1938), доктор географических наук (1943), заслуженный деятель науки РСФСР (1975). Окончил МГУ в 1928. Один из организаторов Бюро погоды СССР (ныне Гидрометцентр СССР). заведующий кафедрами метеорологии и климатологии ЛГУ (1946—53) и МГУ (1958—73). Основные труды по синоптической климатологии и метеорологии, прогнозам погоды, общей циркуляции атмосферы, тропической метеорологии. Составил (в 1955) первый советский метеорологический словарь (совместно с Л. И. Мамонтовой). Награжден орденом Трудового Красного Знамени и медалями.
Соч.: Введение в синоптический анализ, 2 изд., М., 1937; Основы синоптической метеорологии, Л., 1948; Метеорология и климатология для географических факультетов, 2 изд., Л., 1968; Метеорологический словарь, 3 изд., Л., 1974 (совместно с Л. И. Мамонтовой).
Хромовая смесь
Хро'мовая смесь, смесь равных объёмов насыщенного на холоду водного раствора дихромата калия K2 Cr2 O7 и концентрированной серной кислоты H2 SO4 . См. также Дихроматы .
Хромовокислые соли
Хро'мовокислые со'ли, соли хромовых кислот . См. Хроматы и Дихроматы .
Хромовые квасцы
Хро'мовые квасцы', кристаллогидраты двойных сернокислых солей Cr (III) и щелочных металлов или аммония. В воде хорошо растворимы; растворимость увеличивается в ряду Cs, Rb, К, Na.
Наиболее важны хромокалиевые квасцы, которые образуются при взаимодействии горячих растворов K2 SO4 и Cr2 (SO4 )3 ; выделяются при охлаждении в виде тёмно-фиолетовых кристаллов KCr (SO4 )2 ×12H2 O; плотность 1,83 г/см3 , tпл 89 °С. Растворимость в воде при 20 °С 18,3%. Растворы хромокалиевых квасцов применяют для дубления кож, в производстве киноплёнки, в фотографии, как протраву при крашении и для пропитывания тканей.
Лит. см. при статьях Хром и Хроматы .
Хромовые кислоты
Хро'мовые кисло'ты, кислоты, соответствующие Cr (VI): хромовая кислота H2 CrO4 и изополихромовые кислоты — двухромовая H2 Cr2 O7 , трихромовая H2 Cr3 O10 и тетрахромовая H2 Cr4 O13 . Образуются при растворении трёхокиси CrO3 (см. Хрома окислы ) в воде. Хромовая кислота — кристаллическое вещество красного цвета; выделена в свободном состоянии при охлаждении насыщенных водных растворов CrO3 ; хромовая кислота — электролит средней силы. Изополихромовые кислоты существуют в водных растворах, окрашенных в красный цвет. Х. к. — сильные окислители. Хромовой кислоте соответствуют соли — хроматы , изополихромовым кислотам — изополихроматы (см. Дихроматы , Изополисоединения ). Растворы хромовой кислоты используют при электролитическом хромировании и получении хрома электролизом. Х. к. ядовиты. О правилах техники безопасности см. ст. Хром .
Лит. см. при статьях Хром и Хрома окислы .
Хромовые руды
Хро'мовые ру'ды, хромиты, природные минеральные образования, содержащие хром в таких соединениях и концентрациях, при которых их промышленное использование технически возможно и экономически целесообразно. Среди хромсодержащих минералов только хромшпинелиды служат промышленным источником получения хрома. Главные минералы Х. р.: хромшпинелиды и силикаты — серпентин, хлорит, иногда оливин, пироксен, плагиоклаз, уваровит, хромактинолит, тальк, брусит, карбонаты, сульфиды и др. Различают сплошные и вкрапленные Х. р.; среди последних выделяют густовкрапленные (50—80% хромшпинелидов), вкрапленные (30—50%) и редковкрапленные (10—30%). Наблюдается различное сочетание текстур массивных с полосчатовкрапленными, пятнистыми, нодулярными и др. Содержание важнейших компонентов в Х. р. колеблется (весовые %): 10,5—62,0 Cr2 O3 ; 4,0—34,0 Al2 O3 ; 1,0—18,0 Fe2 O3 ; 7,0—24,0 FeO; 10,5—33,0 MgO; 0,4—27,0 SiO2 . В некоторых Х. р. содержится 0,1—0,2 г/т элементов группы платины и до 0,2 г/т Au. Вредные примеси — S, Р и Са (> 1,0%).
Форма рудных тел различна. В стратиформных массивах платформенных областей они имеют форму пластов, протягивающихся на многие десятки км, при малой мощности — от нескольких десятков см до первых м. В массивах складчатых областей рудные тела представлены резко удлинёнными линзами протяжённостью от сотен м до 1,5—2,0 км при мощности в раздувах от нескольких м до 150—180 м, жилообразными телами длиной от нескольких десятков м до 1000—1500 м при мощности от 2 до 15—20 м, штоками и неправильными обособлениями различного размера. Месторождения Х. р. относятся к собственно магматическим образованиям, формирующимся при кристаллизации магм базальтоидного и ультраосновного составов.
Выделяются 3 хромитоносные формации: перидотит-ортопироксенит-норитовая на платформах, перидотитовая и габбро-норит-перидотитовая в геосинклинальных областях. Х. р. известны также в делювиальных, элювиальных и прибрежно-морских россыпях. По промышленному использованию выделяются металлургические, огнеупорные и химические типы руд. Добыча Х. р. ведётся открытым и подземным способами примерно в равных соотношениях. Некондиционные Х. р. подвергаются обогащению гравитационно-флотационным методом. Извлечение составляет 80—95%.
Главные месторождения в СССР известны на Урале (Донские и Сарановское); за рубежом — в ЮАР (Бушвелдский комплекс), Южной Родезии (Великая Дайка, Селукве), Турции (Гулеман и др.), на Филиппинах, главным образом на о. Лусон (Масинлок и др.), в Индии (Сукинда и др.), Финляндии (Кеми), на Мадагаскаре (Андриамена). На начало 1975 запасы Х. р. капиталистических и развивающихся стран составляли 1674 млн. т; из них в ЮАР (в млн. т ) — 1050, Южной Родезии — 550, Финляндии — 30, Турции — 10, Индии — 7, на Филиппинах — 7. Добыча Х. р. (в тыс. т, 1974): ЮАР — 1800, Южная Родезия — 400, Турция — 682, Филиппины — 530, Индия — 398.
Лит.: Требования промышленности к качеству минерального сырья, 2 изд., в. 15 — Горланов С. С., Хромит, М., 1963; Рудные месторождения СССР, т. 1, М., 1974.
Н. В. Павлов.