Страница 42 из 48
Описание некоторых наиболее характерных БОВ
Хлор
Одним из первых массовых боевых отравляющих веществ был хлор. Как мы уже с вами знаем, был получен химиком из Швеции Карлом Шееле в 1774 году. При взаимодействии соляной кислоты с диоксидом марганца получился газ желто-зеленого цвета. В 1810 году этот газ был исследован Эдмондом Деви – английским химиком, который установил, что это химический элемент, который он и назвал Chlorine (от греческого – желто-зеленый).
Хлор оказался удобным для хранения и транспортировки веществом. В баллонах, разумеется. Для его сжижения нет необходимости в большом давлении, а при понижении температуры и подавно. Например, при близкой к нулю температуре он превращается в жидкость уже менее, чем при 4 атм. А при –34 он становится жидким уже сам – при нормальном атмосферном давлении. При этом в большинстве реальных ситуаций достаточно открыть вентиль баллона, и хлор перейдет из жидкого состояния обратно в газообразное.
Важными характеристиками хлора были его большая летучесть, большая плотность газового облака и то, что он в два с лишним раза тяжелее воздуха. Все это вместе давало возможность быстро создавать ядовитое облако достаточной концентрации и перемещать его на большие расстояния (километры и даже десятки километров). По данным некоторых исследователей, возможно также, пользуясь тяжестью хлора, направлять его под уклон местности даже против слабого ветра.
Благодаря тяжести хлор заполняет собой окопы, траншеи, лощины, овраги, воронки от взрывов, заползает в блиндажи и укрытия. В целом именно в низинах хлор достигает особенно высоких концентраций. Я думаю, вы понимаете, что на местности, изрытой окопами и блиндажами, эффективность такого оружия будет особенно высока: обычное оружие заставляет солдат находиться ниже – прятаться, зарываться в землю, а хлор достает их там, где они укрываются.
Фосген
Фосген (карбонилхлорид, хлорокись углерода). Как это порой бывало в химии в прежние века, фосген был синтезирован случайно в 1811 году. Это сделал все тот же Эдмонд Деви, которого мы знаем по разделу с хлором. По некоторым данным, это произошло, когда ученый впустил хлор в сосуд, в котором до этого уже находился монооксид углерода (угарный газ), и оставил закрытый сосуд на столе – до завтра. Под воздействием солнечного света содержимое сосуда изменило привычный для хлора зеленовато-желтый цвет и приобрело запах прелого сена и яблок.
Фосген, как и хлор, это вещество, активно используемое в промышленности. Например, на момент начала Первой мировой войны он применялся для изготовления красителей. Ввиду этого промышленность производила его в больших количествах. Что особенно интересно – это то, что ввиду очень высокого давления пара фосген может быть опасен даже в жидком состоянии. Несмотря на то, что при температуре чуть выше 8 градусов он конденсируется в жидкость, летучесть его такова, что даже в зимнее время он может создать токсическую концентрацию.
Интересной особенностью фосгена является то, что он способен проникать через угольную шихту (наполнитель) противогазных коробок, если она достаточно влажная. Поэтому если заставить бойцов противника долго сидеть в противогазах, особенно в замкнутом помещении, то фосген может начать проникать через их противогазы. Особенно с учетом того, что в Первую мировую далеко не все противогазы имели клапан выдоха, и влажный выдыхаемый воздух проходил через противогазную коробку, а значит, и через шихту.
При этом, несмотря на то что фосген не был изначально боевым средством, имеются сведения, что именно он ответственен за большинство именно смертей от химического оружия в Первую мировую. В первую очередь это связано с его направленностью именно на убийство – смерть от удушья. В отличие от него, иприт, при всех ужасах поражения им тела, именно смерть вызывает с меньшей вероятностью. Он скорее отправит многих на больничную койку. Дифенилхлорарсин также в первую очередь выводит людей из строя временно, хотя насмерть надышаться запросто можно и им. Фосген же направлен на конечный во всех смыслах результат. Особенно этому способствовало развитие различных способов применения фосгена, как в смеси с другими веществами, так и в газометных атаках, где достигались такие концентрации отравляющего агента, что не спасали никакие защитные средства.
Я также хотел бы немного коснуться механизма действия фосгена. Мы уже с вами знаем, что он вызывал отек легких и смерть от удушья. Но давайте рассмотрим чуть подробнее. Фосген поражает нижние дыхательные пути, приводя к развитию патологических процессов в легочной ткани. В частности, вызывается нарушение газообмена, вплоть до полной асфиксии, однако характерно наличие большого скрытого периода – несколько часов. Проявляется просачивание плазмы крови в альвеолы – собственно, так формируется отек. Сжатие клеток слизистой альвеол и расширение капилляров способствуют скоплению жидкости, и вот эта-то самая жидкость и мешает газообмену. Имеются сведения, что в легкие может переходить чуть ли не половина от общего количества плазмы крови. У умерших наблюдается «фосгеновое легкое», которое может превышать массу здорового в четыре-пять раз, как пишут в своей книге «Химическое оружие в Первой мировой войне» исследователи М. В. Супотницкий, С. В. Петров и В. А. Ковтун.
Хлорпикрин
Хлорпикрин был впервые открыт Джоном Стенхаузом в 1848 году. В этом веществе интересно то, что оно занимает как бы промежуточное положение между слезоточивыми и удушающими БОВ. Помимо этого, он довольно долго держится – летом до 6 часов, а если в лесу, то и до 12 часов. Зимой дольше минимум вдвое, причем он относительно эффективен даже в сильные морозы. Его действие заключается в раздражении слизистых и кожи, слезотечении, смыкании век, но он может вызвать даже отек легких. В относительно высоких концентрациях может дойти и до рвоты и потери сознания. При высоких концентрациях действует как удушающее, поражает органы дыхания, вызывает отек легких и смерть, но по токсичности он уступает другим БОВ. Однако сочетание дешевизны в производстве, удобства в обращении и применении, сильных раздражающих эффектов и способности к ослаблению защиты ранних газовых масок перед хлором или фосгеном привело к широкому применению его в Первой мировой войне. В целом в ходе ПМВ широко распространено было применение смесей отравляющих веществ, и случай с хлорпикрином как раз из этой серии.
Арсины (стерниты)