Страница 6 из 11
Сотрудники университета штата Иллинойс (School of Chemical Sciencies) [70] провели исследования ДНК коренного населения Европы на период 2005 года. Из карты гаплогрупп Европы следует, что наибольшее число мужчин, живущих на Русской равнине, обладают субкладами Y- хромосомных корневых гаплогрупп R1a, N, I. В меньшей степени мужчинам Русской равнины присущи гаплогруппы R1b, J, E и другие. Гаплогруппа R1a, являясь предковой для большинства славян, наиболее часто встречается в странах восточной Европы. Сразу заметим, что к славянам могут относиться не только носители гаплогруппы R1a, но и других гаплогрупп в соответствии с современным определением термина «славяне». Гаплогруппа N характерна для мужчин угорской части населения России, часть племен которой мигрировала из Сибири в Волго-Уральский регион, оттуда в сторону Финляндии и другие страны Прибалтики. По направлению миграции (в сторону Финляндии) они получили название финно-угры, по аналогии с тем, как племена, достигшие Индии, лингвистами были названы «индоариями», а достигших Ирана – «ираноариями». Гаплогруппа I наиболее часто встречается в странах Балкан, Скандинавии, в местах завоеваний норманнов (викингов) и широко распространилась по Европе. Гаплогруппа R1b характерна для мужчин Западной Европы. Гаплогруппа J и её субклады свойственны мужчинам Ближнего Востока, Кавказа и Северной Африки, откуда носители этой гаплогруппы мигрировали на другие территории.
Поскольку нас интересуют вопросы, связанные с прошлым славян Русской равнины и Южной Балтики, то сведения, касающиеся носителей гаплогруппы R1a, будут рассмотрены более подробно. По данным [13, 16], Y-хромосомная родительская гаплогруппа R «возникла в Северной Азии «незадолго» до Последнего Ледникового максимума» (26-30 т.л.н.) и была обнаружена в останках человека мужского пола, жившего в районе Алтая примерно 22 т.л.н. Предполагается, что этот человек относился к охотникам на мамонтов. Следует учитывать, что носители гаплогруппы R могли мигрировать на значительные расстояния в ареале своего существования.
Карта Y-хромосомных гаплогрупп мужского населения Европы [78]
Гаплогруппа R1 образовалась (примерно 28 т.л.н. [14]) от гаплогруппы R. А гаплогруппа R1a (Raghavan et al. 2013: 87-91) образовалась от гаплогруппы R1 во время или вскоре после Последнего Ледникового максимума примерно 22 т.л.н. [14, 15, 16]. Д.и.н. Козинцев [17] писал, что «ранних индоевропейцев принято считать носителями вариантов гаплогруппы R1».
О прародине людей современного типа, заселивших десятки т.л.н. территории Европы, Азии и других континентов, существует ряд гипотез. Это очень интересная тема, но, к сожалению, выходящая за рамки данной публикации. Однозначного ответа на вопрос о маршрутах миграций носителей ранних субкладов гаплогруппы R1a, приведших их на Русскую равнину, «какие археологические культуры были созданы в Европе носителями гаплогруппы R1a» пока нет и, как сказано в работе [14], появятся «при достаточно массовом тестировании ископаемых ДНК». В тоже время известны следы присутствия носителей гаплогруппы R1a многотысячелетней давности в разных географических зонах. И география их «путешествий» впечатляет. Это Китай, Гималаи, Тибетское нагорье, Индостан, Коморские острова на западе Индийского океана. Как они туда попали? Далее Ближний Восток с датировками 6-7 т.л.н., наконец, Египет, Европа с датировками присутствия R1a 8 – 9 т.л.н. [52], в частности, Карелия с датировкой археологических находок 7,5 – 7 т.л.н. [18], Саксония-Анхальт с датировкой 4,47-4,38 т.л.н. [18], Анатолия. Такая география порождает массу вопросов. Кроме результатов исследований ДНК существуют и этнографические признаки, например солярные или свастические знаки, выявленные в северных районах Русской равнины, Азии, Индии, на Мальдивах, везде, где проходили пути миграций наших древних «путешественников». Невольно на память приходят древние сказания империй Ахеменидов и Сасанидов, территории которых, во многом, напоминают территории распространения племен-носителей R1a от долины Инда до Ближнего Востока.
Считают, что наиболее вероятное место происхождения R1a может находиться на юге Сибири или в Средней Азии [16, 15]. Специалисты рассматривают расширение этой области до Балканского полуострова. В Европе наиболее древняя гаплогруппа R1a найдена в Карелии, на Южном Оленьем острове, расположенном к востоку от острова Кижи Онежского озера. Носитель этой гаплогруппы жил примерно 7265±250 лет назад (Haak, Lazaridis, et. al. 2015: 207-211) [15, 16, 18].
Из гаплогруппы R1a выделилась ветвь R1a1, затем R1a1a (M17) и примерно 5,8 т.л.н. образовался субклад M417 (R1a1a1). M417 выделен из захоронения мужчины, который жил около 4,473 -4,348 т.л.н. в районе поселка Esperstedt коммуны Обхаузен, в Саксонии Анхальт [18]. Мы с Вами понимаем, что время, когда жил этот мужчина, не является временем возникновения M417. В Саксонии Анхальт, в указанное время просто жил далекий потомок того, от кого произошел субклад M417. В наше время 99% носителей гаплогруппы R1a Евразии происходят от субкладов M417 [16, 13, 19, 20].
От субклада R1a-M417 произошли два других субклада: R1a-L664 (R1a1a1a) и R1a-Z645 (R1a1a1b). Носители R1a-L664 (4,7 т.л.н. [14]) мигрировали в сторону стран Северного моря, Скандинавии, на территории Британских островов, туда, где в настоящее время расположены Бельгия, Польша, Чехия. В России гаплогруппа L664 практически отсутствует. Это говорит об отсутствии или крайне ограниченном количестве потомков из стран Скандинавии. Другими словами, не жили потомки коренных скандинавов и, в частности, шведов в заметных для статистики количествах в России.
Субклад Z-645 произошел вскоре после образования M417 [14, 16, 13, с. 36, 72] примерно 5,8 – 5,5 т.л.н. Заканчивался медный век и около 5 т.л.н. наступал бронзовый век Евразии. Бронзовый век принес масштабные миграции населения, приведшие к коренным изменениям демографической картины Евразии. Участники миграций привносили на новые территории и свои языки. На просторах Евразии начали расселяться носители гаплогруппы R1a. В процессе расселения носителей произошло разделение ветвей гаплогруппы R1a-Z645.
Носители одного пула родственных ветвей участвовали в образовании археологической культуры боевых топоров (3200 до 1800 лет до н.э; другое название «шнуровой керамики»; медный и бронзовый век), фатьяновской культуры (2750 до 1900 лет до н.э), позднее бабинской (2200-1800 лет до н.э.; средняя бронза), тшинецкой (1900 – 1100/ 700 лет до н.э.), комаровской (1600 -700 лет до н.э.), лужицкой (1200 – 400 лет до н.э.; поздняя бронза- железный век), поморской (700 -300 лет до н.э.; железный век), зарубинецкой (3 в. до н.э. – 2 в. н.э.; железный век), пшеворской (2 в. до н.э. – 4 в.н.э., железный век), пражско-корчаковской (5-7 в. н.э.), суковско-дзедзинской (5-7 в.н.э.), фельдбергской (от 6 в.н.э.), менкендорфской (7-8 в. н.э.), новгородских сопок (8-10 в. н.э.) и других культур. Культура боевых топоров была расположена на территориях Восточной Европы и частично современной Западной Европы. Фатьяновская культура (носители гаплогруппы R1a-Z280), была восточной ветвью культуры боевых топоров и распространилась, в основном, на землях вокруг верхнего и среднего течения Волги до Приуралья.
Часть носителей культуры боевых топоров мигрировала в страны Скандинавии (носители субклада R1a-Z284, произошедшего, как и субклад Z280 от субклада R1a-Z282, который, в свою очередь произошел от R1a-Z283, а ранее от R1a-Z645). Часть жителей бабинской культуры (2200 -1800 лет до н.э. или 4,2-3,8 т.л.н.; другое название – культура многоваликовой керамики эпохи средней бронзы), раскинувшейся от Дуная до Дона и Волги, мигрировала в сторону юга Балкан, Фракии, где, по ряду признаков, приняла участие в формировании микенской культуры античной Эллады. Существует версия об исходе другой части населения бабинской культуры в восточном направлении (в сторону Урала, Ирана), а также в сторону Ближнего Востока, Месопотамии, где они, предположительно, стали известны как митаннийские арии.