Страница 3 из 5
Есть множество наследственных болезней, которые передаются этими не продублированными хромосомами. Если у женщин, например, только в одной из двух X-хромосом, есть дефект, то чаще всего, для них это не является критичным, поскольку есть здоровый аллельный ген в другой X-хромосоме. У мужчин обе хромосомы из этой пары единичны. Если в них имеется какой-то дефект, то он проявится обязательно. У мужчин «запасного парашюта» для этих двух хромосом нет. Среди наиболее известных наследственных болезней, передающихся в частности, X-хромосомой, можно назвать гемофилию и дальтонизм, которые передаются женщинами, а проявляются у мужчин. Среди женщин эти болезни встречаются намного реже, т.к. это возможно только при наличии дефекта в обеих Х-хромосомах.
При формировании половой специфики организмов хромосомное сочетание является только началом процесса. Дальнейший механизм дифференциации половой принадлежности у зародыша осуществляется многоступенчато и очень сложно. Первичные половые клетки выявляются у эмбриона с четырнадцатого дня развития. Они мигрируют в область формирования будущих половых органов, где образуется половой валик. Изначально зачатки гонад у эмбриона до шестинедельного возраста формируются как бипотенциальные образования, то есть из них могут формироваться как женские так и мужские гонады (половые железы). Интересным моментом является то, что присутствие специфических половых клеток не обязательно для последующего формирования мужских гонад, но для окончательного образования яичников они необходимы. Отсутствие этих клеток приводит к сильным нарушениям женского полового типа до полного отсутствия яичников. Решающую роль в формировании пола у человека современные ученые отводят Y-хромосоме. Отсутствие ее приводит к формированию женского типа организма не зависимо от числа Х-хромосом.
Одно время считалось, что решающим фактором в оформлении зародыша в мужской или женский организм является активность, расположенного в Y-хромосоме H-Y антигена. К настоящему времени установлено, что все гораздо сложнее и процесс идет нормально при включении в действие многочисленных генов, присутствующих не только в половых хромосомах, но и в нескольких неполовых хромосомах (аутосомах). В настоящее время на Y-хромосоме картировано около 90 генов, из которых далеко не все отвечают за мужскую репродуктивную систему. Многие гены Y-хромосомы обеспечивают активизацию определенных генов, расположенных как в Х-хромосоме, так и в других хромосомах (17, 11, пары и др.) [42, с. 136-138]. Одним из достаточно хорошо изученных генов Y-хромосомы является ген SRY (sex determining region Y). Длина гена составляет одну тысячу пар нуклеотидов. Он расположен в коротком плече Y-хромосомы и вырабатывает белки, активизирующие сексуальные гены, расположенные в разных хромосомах. Продукты работы этого гена у человека обнаруживаются уже на стадии только что оплодотворенной яйцеклетки (зиготы). В процессе деления клеток этот ген может быть утрачен, или перемещен с Y– на Х-хромосому. В результате в потомстве могут появиться ХY-женщины, или ХХ-мужчины [42, с. 138].
Кроме хромосомной детерминации в становлении репродуктивной системы человека огромную роль играет гормональная регуляция. В том, по какому именно пути пойдёт развитее эмбриона – по мужскому, или по женскому типу большое значение имеет участок мозга гипоталамус. Даже появление яичек недостаточная гарантия того, что развитие эмбриона пойдёт по мужскому пути. Для этого необходимо, чтобы в работу включился гипоталамус. Он начинает вырабатывать вещества, которые передают яичкам сигнал об активизации генов, ответственных за образование мужского полового гормона тестостерона. Получив такую команду от гипоталамуса, яички начинают вырабатывать в большом количестве тестостерон, и в меньшем количестве женский половой гормон эстроген и гормон «беременности» – прогестерон. И у мужчин, и у женщин, в организме есть все три гормона, отличаются они только их пропорцией.
Одна из возможных причин того, что из мужского эмбриона с XY-хромосомами может получиться не мужская, а женская особь, – это нарушенная реакция на мужские гормоны. В результате получается, что зародыш, который находится в матке, становится невосприимчивым к мужским половым гормонам, что приводит к тому, что вместо мальчика рождается девочка [21, с. 23]. Таких людей, имеющих XY-хромосомы, но имеющим все женские признаки и считающим себя женщинами, можно назвать людьми с ложным полом.
Уже изначально, мужской организм является более уязвимым. Наиболее чувствительным мужской эмбрион оказывается именно в период процесса половой дифференциации. Самые различные факторы могут оказать на него негативное воздействие в этот период, вследствие чего мужской эмбрион может получить множество разных дефектов. Именно эта особенность является причиной того, что большинство выкидышей – это зародыши мужского пола [21, с. 23]. Таким способом природа проводит своего рода «выбраковку» биологически неполноценного материала.
По результатам одного из классических экспериментов было установлено, что если у мужского зародыша крысы удалить яички, то крыса не развивается в стерильную особь мужского пола, она превращается в женскую особь. С точки зрения генетики, крыса остаётся мужской особью, (кариотип ХY), но с точки зрения анатомии и поведения она выглядит и ведёт себя как особь женского пола.
Если крысу мужского пола кастрировать сразу после рождения, то во взрослом состоянии она будет вести себя как особь женского пола, включая сексуальное поведение. При этом, если провести аналогичные эксперименты с женской особью, то таких превращений не происходит. Если у неё в зародышевом состоянии удалить яичники, то она всё равно будет развиваться как особь женского пола, хотя и бесплодная. Даже если удалить у неё яичники сразу после рождения, крыса всё равно останется женской особью [21, с. 22].
Рассмотренные нами примеры наглядно показывают, что если у зародыша каким-либо образом заблокировать выработку мужского полового гормона (либо сделать так, что зародыш в матке по какой-то причине не будет его усваивать), то развитие организма пойдёт по женскому типу. Если же выработка мужского полового гормона не полностью заблокирована, а по каким-то причинам гормон вырабатывается в недостаточных количествах, то в результате получаются гермафродиты и представители так называемых «сексуальных меньшинств». Следовательно, можно сказать, что причина появления гомосексуалистов и транссексуалов – это следствие нарушения гормонального баланса в организме. То есть это гормональное заболевание, связанное с нарушением в работе эндокринной системы, а вовсе не «свободный выбор» «свободных людей».
Приведя примеры столь сложной и многогранной работы организма по формированию половой принадлежности, невольно задаешься вопросом – а можно ли как-то повлиять на этот процесс извне. Можно ли его регулировать?
Практика показывает, что да! В определенной степени возможно и это. На пол будущего ребёнка могут оказать влияние множество самых разных факторов, в том числе и выбранная родителями диета. Так, например, есть интересные данные влияния ряда химических элементов на пол ребёнка. Исследования, которые проводились на коровах, в частности, показали, что, избыток калия в пище матери приводят к тому, что у неё рождаются дети преимущественно мужского пола. Если же её пища насыщена кальцием и магнием, то в потомстве преобладает женский пол [26, с. 28].
Канадскими специалистами во главе с Жаком Лорейном из клиники «Sacré Cœur» (франц. «Священное сердце») в Монреале был разработан другой метод. Группе пациенток, которые хотели иметь сыновей, назначалась пища с высоким содержанием соли и полностью исключались молочные продукты. Согласно полученным результатам, у 80 % женщин, которые начали соблюдать эту диету за шесть недель до зачатия и придерживались её вплоть до момента подтверждения беременности, рождались мальчики [21, с. 40-41].