Страница 14 из 17
Установлено, что отношение скорости потребления кислорода АКО2, топлива АКf и накопления в реакционной смеси воды АКН2О, взятое в зоне А при 520 К к зоне Т при 1000 К (тКО2, тКf тКН2О) представляет характерную величину фактора или степени стадийности S горючей смеси. Близость по этой величине смесей разных по природе топлив характеризует их идентичность.
В представленном материале исследований структуры фронта пламен C1 – С6 – углеводородов последовательно приведены примеры доказывающие правомерность позонного деления фронта. Например, аналогичные вычисления значений S по продуктам характерным лишь для T-зоны (CО2, ацетилен, пропилен, этилен, водород, метан) дают несогласующиеся величины.
Показано, что при S > 1 и АКО2 – тКО2 = εО2, а так же при εf и εН2О > 0 фронт пламени претерпевает бифуркацию и представляет собой бифронт. Область отрицательных значений 8; представляет монофронт. По сути эволюция структуры фронта проходит через отрицательные значения этой величины.
В настоящей работе систематизирован и подвергнут анализу материал литературы по фактору диффузии, форме распределения атомов водорода и объемной скорости тепловыделения в пределах фронта С – С6 – углеводородов, с точки зрения зависимости степени стадийности от значения С0. Далее в настоящей работе предложен анализ механизма бифуркации, с целью создания кинетической модели бифронта и разработки возможности вычисления величины разрыва, как возможной функции степени стадийности S горючей смеси.
Эволюция А – Т механизма
Представленная в сообщении 1 функция А – т механизма в виде ОтК свидетельствует об особой роли формы распределения Н-атомов во фронте. На (рис. 1-3) представлена зависимость формы распределения Н-атомов на примере метана, пропана и пентана.
При небольшом возрастании С0 форма распределения Н-атомов в зоне А заметно изменяется, перегиб в диапазоне Т2 = 500-650 К. Видно, что кривые распределения концентрации Н-атомов близки между собой и практически не зависят от природы топлива [1-5]. Формирование в низкотемпературной зоне источника этих частиц протекает начиная с точки перегиба на представленных кривых, и после пологого участка следует экспоненциальный спад. Позднее аналогичная закономерность была установлена в [6-7] при возрастании добавок пероксида к смеси эфира с воздухом на примере формы кривых распределения атомов водорода, гидроксила, атомов кислорода и радикалов НО2.
Таким образом, можно заключить, что приведенный материал свидетельствует о том, в холодной зоне фронта устанавливается низкотемпературный источник активных частиц, воспроизводящих атомы водорода и др. радикалы.
Рис. 1. Распределение концентрации Н-атомов во фронте пламени метана при разных С0, Т = 298К и Р = 0,1МПа.
Рис. 2. Распределение температуры и концентрации Н-атомов в преде- лах фронта пламени пропана (2 < 0) С0 = а = 1,4 и в пределах равновесной зоны (2 > 0), Т0 = 294К.
Рис. 3. Распределение концентрации Н-атомов во фронте пламени Н-пентана С0 = а = 1,4 Т0 = 294К.
Соответственно диффузионному распределению радикалов можно ожидать форму профиля тепловыделения. На рис. 4-6 представлены кривые скорости объемного тепловыделения в пламёнах метана (а = 0,8; 1,07; 1,3), пропана (а = 1,4) [1, 2], Н-пентана, (а = 1,4; 1,5; 1,7) при Т0 = 293 К и в пламени гексана а = 2,7 в диапазоне Т0 = 344 К и 480 К [8-10].
Рис. 4. Распределение скорости объемного тепло- выделения в пламенах ме- тана при Т0 = 294К, 1) а = 0,8; 2) а = 0,03; 3) а = 1,3. Из сопоставления кривых в ходе наращивания С0 следует, что при превышении значения а >1 область тепловыделения смещается в сторону низких температур (зоны А). Начиная от а = 1,3 до 2,7 виден участок низкотемпературного тепловыде- ления на кривых для пропана [1, 2], пентана и гексана. Главный максимум тепловыделения в пламени гексана Т0 = 340 К (рис. 6) следует за холодным с разрывом ΔZ = 0,8 мм и следовательно совместно они подавляют бифронт. При Т0 = 404К и 480К имеется главный максимум тепловыделения, который смещен за точку Z > 0. Пламя при Т0 = 380К можно рассматривать как две последовательные бифуркации с образованием трех монофронтов, из которых главный находится при Z > 0. Малые максимумы кривых для пропана [1, 2] и пентана (рис. 5) сходны с первым на рис. 6.
Рис. 5. Распределение скорости объемного тепловыделения в пламенах Н-пентана, Т0 = 294 К.
Рис. 6. Распределение температуры и скорости объемного тепловыделения в пламени гексана а = 2,7 при различных Т0 = 340К, 404К и 480К.
В целом, применяя принятое в предыдущем сообщении (ПС) условие аКО2 = АКГ = аКН2О можно установить наиболее достоверные значения фактора 8 из величин АК; пламён горючих смесей представленных в табл. 2 (ПС). Видно, что принятое соотношение удовлетворяется при Те = 294 К для Н-пентана и изопентана в следующем составе: S = Sо2 = Sн2о = Sf ≤ 1 при а = 1,7. При Т0 > 294 К и а = 1,7, когда активно возрастает TКо2, принятое условие изменяется: S = Sн2о = S f < 1 для Н-пентана.
На примере пропана это условие выполняется при 294 К:
В пламени метана S = Sо2 = Sн2о = Sсо ≈ S f < < 1,0 при а = 1,3.
При а = 0,8 и а = 1,07 значения 8 по компонентам не удовлетворительно согласуются между собой, что обусловлено малой долей А-механизма в конвертированной топливной смеси.
При очень больших С0, как в пламени гексана, изменение Sо2, как функции Т0 – имеет обратную направленность по сравнению с тем, что установлена для пламени с а =1,7. Это обусловлено образованием не двух, а трех зон, между которыми выбор Т = 0 необходимо оптимизировать. Что касается величины S f, то она изменяется с ростом Т0 так же как в пламени Н-пентана. Бифронт характеризуется большим значением фактора стадийности S > 1.
В целом на основе представленного материала сформулированный в ПС постулат о конкурирующем взаимодействии А – Т механизмов находит подтверждение в следующем:
1. Пламёна всех изученных смесей характеризуются соответствующим численным значением максимума фактора стадийности 8, который не зависит от природы топлива. При S < 1 устанавливается монофронт пламени бедных смесей с фактором стадийности 0,1-0,2.
Критериальное значение ε > 1 соответствует точке бифуркации. Фронт со значением S ≥ 1 (ε ≤ 0) представляет собой монофронт с ОТК, а фронт S > 1 (а = 2,7) представляет пламя с завершенной бифуркацией и зоной разрыва ≈ 0,8мм.
2. Возрастание Т0 снижает степень стадийности смеси, и оказывает как ингибитор подавляющее влияние на скорость процесса конверсии и выделения тепла в переходной зоне между А и Т, где проявляется ОТК.