Добавить в цитаты Настройки чтения

Страница 71 из 72



Цвет. Темно–зеленый, синевато–зелеиый, чарно–зеленый, и тогда желтый.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Прозрачный, непрозрачный.

Черта. Серая.

Твердость. 6–7.

Плотность. 3,25–3,38.

Излом. Раковистый, неровный, занозистый.

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Призматические; грани тризмы несут штриховку, параллельную оси с. Хорошо образованные кристаллы характеризуются обилием граней (около 200 простых форм!); самые распространенные формы кристаллов — длиннопризматические, игольчатые или столбчатые.

Кристаллическая структура. Силикат с изолированными группами кремнекислородных тетраэдров. Класс симметрии. Призматический — 2/m. Отношение осей. 1: 592: 1: 1,812; р=115°24′.

Спайность. Совершенная параллельно оси Ь (001) и ясная параллельно (100).

Агрегаты. Плотные, пластинчатые, лучистые, пучки.

П. тр. Плавится с образованием бурого магнитного шарика.

Поведение в кислотах. Растворяется с трудом.

Сопутствующие минералы. Хлорит, амфибол, адуляр, альбит, акеинит, диопеид, гранаты, везувиан, кварц.

Сходные минералы. Актинолит, турмалин, эпирин, вил–лемит.

Практическое значение. Красиво ограненные прозрачные разновидности могут быть отнесены к драгоценным камням.

Происхождение и местонахождения. Главным образом гидротермальный в трещинах и пустотах, выполняет миндалины древних базальтовых лав (мелафиры; частично вместе с самородной медью). В качестве вторичного минерала присутствует в диоритах, габброидах, нередко в гранитах. Характерен для метасоматических пород: слагает сплошные зоны эпидозитов или входит в состав изв ест ково–силикатных пород и рудоносных скарнов. Эпидот широко распространен в породах «кристаллического фундамента. Известны следующие местонахождения (в том числе иногда с прекрасными кристаллами): Кнаппенванд в долинах Унтерзульцбах и Циллер (Альпы); Урал; в ГДР скарновые породы с эпи–дотом встречаются близ Шварценберга, эпидот известен также в выходах массивных пород, обнажающихся возле автомобильного моста на шоссе у Хайнихена, кристаллы эпидота найдены близ Пенига (между Волькен–бургом и Тиербахом, округ Карл — Маркс-Штадт). Многочисленные находки отмечались в районе Лаузица в самом гранитном массиве и в многочисленных связанных с ним жилах лампрофиров. Известен эпидот и в других районах Гарца, Тюрингенского Леса и др. Разновидности. Пьемонтит, Са 2(А 1, Fie, Mn)2Al[SiO4] [Si2O7]O[OH], кальциево–марганщовиетый эпидот, образует красные или темно–красные лучистые агрегаты, встречается в мета морфи зов энных месторождениях Мп, например в месторождении Сен — Марсель в Пьемонте (Швейцария); хромэпидот (тавмавит) содержит окись трехвалентного хрома, имеет светло–желтую до светло–зеленой окраску. Определенное родство с эпидот ом имеют некоторые минералы церия и титана, такие, как ортит, церит [Структура церита, Ce3[SiO4]2(OH), пока не изучена, однако его кристаллохимическое сходство с эпидотом представляется маловероятным. — Прим. перев.], перрьерит (Ce2Ti2[O4Si2O7]) [Формула приблизительная. Более точная формула перрьерита А 4 Вз(ТiO4)2[Si207]2, где А=Се, Са, Sr, Th; B = Fe, Ti, Sc. — Прим. перев.], пумпеллиит (Ca4(Mg, Fe, Mn)(Al, Fe, Ti)5 O(OH)2(SiO3OH) (SiO4) [SigO/] — 2Н 2О). Этот минерал, имеющий сложный химический состав, встречается в месторождениях меди оз. Верхнего (США); в Южной Африке; на Урале (СССР); в кератофирах ГДР и ФРГ.

203. ЭПСОМИТ

MgSO4–7H2O

Назван по минеральному источнику Эпсом в Англии Синоним: горькая соль

Химический состав. Окись магния (MgO) 16,3 %, сульфат (SO3) 25,5 %, вода (Н 2О) 51,2 %; в качестве изоморфной примеси может присутствовать закись железа

(FeO) (железистый эпсомит) или окись никеля (NiO) (никельэпсомит).

Цвет. Бесцветный, белый.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Прозрачный.

Черта. Бел. ая.

Твердость. 2–2,5.

Плотность. 1,68–1,75.

Сингония. Ромбическая.

Класс симметрии. Ромбо–дисфвноидальный — 222.

Форма кристаллических выделений. Выцветы, натечные образования (сосульки), зернистые, волокнистые, землистые массы, иногда кристаллы размером до 10 см.

Отношение осей. 0,993: 1: 0,571.



Спайность. Хорошая по (ОН); минерал очень хрупкий.

П. тр. При назревании образует неплавкую белую массу, при температуре 100–238 °C теряет кристаллизационную воду.

Сопутствующие минералы. Карналлит, кизерит, сильвин, галит, ангидрит, гипс.

Сходные минералы. Кизерит.

Практическое значение. Сырье для химической и фармацевтической промышленности.

Происхождение. Образуется при высыхании соляных озер, в месторождениях калийных солей. Месторождения. Богатые магнием соляные озерка США, Мексики, Египта, Тибета; в месторождениях калийных солей. Особенно красивые кристаллы известны в руднике калийных солей Рослебен близ Намбурга (ГДР).

204. ЭРИТРИН

Co3[AsO4]2–8H2O

Греч, «эритрос» — крясный Синоним: кобальтовые цветы

Химический состав. Окись кобальта (СоО) 37,5 %, окись пятивалентного мышьяка (As2Os) 38,4 %, вода (Н 2О) 24,1 %.

Цвет. Темно–розовый, малиновый, персиково–розовый.

Блеск. Стеклянный, перламутровый.

Прозрачность. Просвечивающий.

Черта. Блекло–розовая.

Твердость. 2–2,5 (в землистых образованиях — 1).

Плотность. 3,07.

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллических выделений. Хорошо образованные кристаллы редки, чаще мелкие игольчатые или тонкопластинчатые, волокнистые, лучистые формы, почковидные образования, землистые массы.

Класс симметрии. Призматический — 2/т.

Отношение осей. 0,763: 1: 0,355; р=105°01′.

Спайность. Весьма совершенная параллельно (010).

Агрегаты. Лучистые, землистые.

П. тр. Сплавляется в серый шарик (с запахом мышьяка).

Поведение в кислотах. Растворяется в НС 1, окрашивая раствор в красно- розовы и цвет.

Сопутствующие минералы. Шмальтин, хлоантит, скутте–рудит.

Происхождение и месторождения. Образуется в зоне окисления кобальт–мышьяковых месторождений. Наиболее (известные месторождения: Шнеберг, Аннаберг в саксонских Рудных горах, Заальфельд и другие месторождения (ГДР); кобальтовые месторождения СССР, Канады и других стран.

205. ЯХОНТ (см. корунд)

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Betechtin A. G., Lehrbuch der speziellen, Mineralogie, Leipzig, VEB Deutscher Verlag fur Grundstoffindustrie, 1974. [Бетех–тин А. Г., Минералогия, М., Госгеолиздат, 1950.]

2. Borner R., Welcher Stein ist das? Stuttgart, Franckhsche Ver–lagshandlung, 1965.