Страница 52 из 62
Хинолин
Хиноли'н, 2,3-бензопиридин, гетероциклическое соединение; бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, t kип 238°C; плохо растворим в воде, хорошо — в спирте, эфире.
Х. — слабое основание, с кислотами образует соли, например C9 H7 N·HCI, с алкилгалогенидами — четвертичные хинолиниевые соли. Содержится в каменноугольной смоле, откуда его выделяют вместе с изохинолином. Синтетический Х. получают по Скраупа реакции . Применяют как растворитель серы, фосфора, при декарбоксилировании ароматических кислот и в др. реакциях. Производными Х. являются многие алкалоиды (хинин , фагарин и др.), лекарственные средства (например, атофан, энтеросептол, хингамин, примахин), некоторые цианиновые красители и аналитические реагенты, например 8-оксихинолин .
Хинониминовые красители
Хиноними'новые краси'тели, группа красящих веществ, производных n -хинонимина (I) или n -хинондиимина (II), в которых водород иминогруппы замещен на ароматический остаток, содержащий группы NH2 или OH- . К Х. к. относят индофенолы (III), индамины (IV) и индоанилины (V) или (VI). Вместо бензольных остатков соединения (III), (IV), (V) или (VI) могут содержать нафталиновые или иные арилы, а атомы водорода в них могут быть замещены на радикалы, например СН3 .
Х. к. получают: совместным окислением n -аминофенолов с фенолами или n -диаминов с аминами, а также конденсацией n -нитрозофенолов с фенолами или n -нитрозоаминов с аминами или фенолами. Х. к. (Ill),(IV), (V) или (VI) интенсивно окрашены в синий или зелёный цвет, недостаточно устойчивы; используются как промежуточные продукты для получения сернистых красителей , а Х. к. более сложного строения, содержащие в орто -положениях к центральному атому азота в (III), (IV), (V) или (VI) атомы N, О или S, которые образуют гетероцикл, применяются соответственно для производства азиновых красителей , оксазиновых красителей и тиазиновых красителей .
Х. к. широко применяются также в цветной фотографии , для окрашивания бумаги, меха, изготовления карандашей и как индикаторы химические .
Лит.: Степанов Б, И., Введение в химию и технологию органических красителей, М., 1971.
М. А. Чекалин.
Хиноны
Хино'ны, циклические дикетоны, обе карбонильные (С=О) группы которых входят в систему сопряжённых двойных связей.
Х. — окрашенные, с резким запахом кристаллы, например n -бензохинон (I) и 1,4-нафтохинон (II) — жёлтого цвета (tпл 116 и 128,5 °С соответственно), о -бензохинон (III; tпл 70—80 °С с разложением) и антрахинон — красного цвета. Различные природные пигменты являются производными Х., например мускафарин (красящее вещество красного мухомора — производное n -бензохинона). Х. легко восстанавливаются в двухатомные фенолы (таким способом в промышленности, например, из I получают гидрохинон ), активно вступают в диеновый синтез , образуют молекулярные комплексы с фенолами, используемые в аналитической химии. Получают Х. окислением ароматических углеводородов или их окси- и аминопроизводных (например, I — окислением анилина, II и антрахинон — окислением нафталина и антрацена соответственно) и др. способами. Х. и их производные — промежуточные продукты в производстве красителей (см. Антрахиноновые красители ); применяются также как фунгициды, инсектициды, дубящие вещества. 2-Метил-1,4-нафтохинон — витамин группы К.
Хинт Ааду
Хинт Ааду [р. 28.12.1909 (10.1.1910), о. Муху], эстонский советский писатель, народный писатель Эстонской ССР (1965). Член КПСС с 1940. Участник Великой Отечественной войны 1941—45. Автор романов «Проказа» (1934), «Лепрозорий Ватку» (1936), «Золотые ворота»(1937), «Кочегар»(1939), рассказов, пьес. Основное произведение Х. — тетралогия «Берег ветров» (книги 1—4, 1951—66; рус. пер. 1954—68; отдельные тома инсценированы и экранизированы), в которой на судьбах нескольких поколений рыбацкого рода Тиху прослеживается исторический путь эстонского народа с начала 20 в. до восстановления Советской власти (1940) в Эстонии. В поэтике «Берега ветров» сочетаются реалистическое бытописание, психологическое и лирическое начала. Эпопея Х. — значительное явление советской литературы: она переведена на языки народов СССР и зарубежных стран. Государственная премия Эстонской ССР 1950, 1967. Депутат Верховного Совета СССР 9-го созыва. Награжден 3 орденами, а также медалями.
Соч.: Kogutud teosed, kd. 1—2 —, Talli
Лит.: Кузнецов Ф., Три книги романа Ааду Хинта, «Дружба народов», 1961, № 5; Крахмальникова З., Путешествие по «Берегу ветров» (Ааду Хинт и его книги), М., 1970; Очерк истории эстонской советской литературы, М., 1971; Leht К., Aadu Hint, Talli
Н. М. Бассель.
Хинчин Александр Яковлевич
Хи'нчин Александр Яковлевич [7(19).7.1894, с. Кондрово, ныне Калужская область, — 18.11.1959, Москва), советский математик, член-корреспондент АН СССР (1939). Окончил Московский университет (1916), с 1922 — профессор там же. Первые работы относятся к теории функций действительного переменного. Перенёс методы метрической теории функций в теорию чисел и теорию вероятностей. Является одним из создателей сов. школы теории вероятностей (им получены важные результаты в области предельных теорем, открыт закон повторного логарифма, дано определение случайного стационарного процесса и заложены основы теории таких процессов). Методы и результаты теории вероятностей Х. широко использовал в качестве математического аппарата статистической физики, им разработаны математические методы теории массового обслуживания. Государственная премия СССР (1941). Награжден орденом Ленина, 3 др. орденами, а также медалями.
Лит.: Гнеденко Б. В., Александр Яковлевич Хинчин. (К шестидесятилетию со дня рождения), «Успехи математических наук», 1955, т. 10, в. 3; его же, Александр Яковлевич Хинчин. Некролог, «Теория вероятностей и её применения», 1960, т. 5, в. 1.
А. Я. Хинчин.