Страница 491 из 495
Пояса конечностей
Пояса' коне'чностей , части скелета у позвоночных животных и человека; осуществляют связь парных конечностей с туловищем, служат опорой для них и местом прикрепления ряда мышц, управляющих движением конечностей. Передний, или плечевой, П, к. служит для причленения грудных плавников или передних (у человека верхних) конечностей. У большинства рыб первичный пояс остаётся хрящевым (акуловые, двоякодышащие, хрящевые ганоиды), состоит из спинного (лопаточного) и брюшного (коракоидного) отделов. У некоторых костных ганондов и у костистых рыб первичный пояс окостеневает и более или менее редуцируется. У хрящевых ганоидов с ним связан вторичный П. к., покрытый снаружи и спереди рядом костей кожного происхождения, состоящий обычно из парных ключиц, парных больших клейтрумов и 1—2 дополнительных косточек, соединяющих его с черепом. У костистых рыб клейтрумы и ключицы сливаются. У наземных позвоночных первичный пояс, полностью утративший связь с черепом, развит значительно сильнее, вторичный почти редуцирован, представлен, как правило, лишь ключицами и непарной межключицей. Первичный пояс состоит обычно из лопатки и коракоида, образующих в месте соединения сочленовную ямку для головки плеча. У наземных позвоночных обе половины плечевого П. к. соединены на брюшной стороне грудиной , осуществляющей у амниот связь пояса через ребра с позвоночником. У птиц с грудиной соединены хорошо развитые коракоиды; лопатка удлинена и сужена, ключицы сращены снизу, образуя вилочку. У клоачных млекопитающих плечевой пояс ещё напоминает пояс пресмыкающихся, будучи представлен парными лопатками, 2 окостеневшими коракоидами (передним и задним, как у зверообразных пресмыкающихся), ключицами и непарной межключицей (рис. 1 ). У высших млекопитающих, начиная с сумчатых, от первичного П. к. сохранилась лишь лопатка, несущая снизу сочленовную ямку, передний коракоид полностью исчез, а задний образует небольшой коракоидный отросток на лопатке. Палочковидные ключицы идут от особого акромиального отростка лопатки вниз к грудине. У многих бегающих (копытные) и прыгающих (хищные) млекопитающих, движения конечностей которых ограничены одной плоскостью, ключицы исчезают, полностью освобождая пояс от связей с осевым скелетом и способствуя тем самым амортизации резких толчков. У насекомоядных, грызунов, рукокрылых, приматов с более сложными движениями конечностей ключицы развиты хорошо.
Задний, или тазовый, П. к. служит для причленения брюшных плавников или задних (у человека нижних) конечностей. У рыб представлен обычно парными хрящевыми или костными пластинками, погружен в толщу туловищной мускулатуры и не связан с осевым скелетом. У наземных позвоночных в каждой половине тазового П. к. хорошо развит дорзальный отдел, представленный подвздошной костью, которая сочленяется первично с одним, в дальнейшем с большим числом крестцовых позвонков. В вентральном отделе П. к. имеются лобковая и седалищная кости. В месте соединения этих 3 костей формируется сочленовная (вертлужная) ямка для головки бедра. У современных земноводных лобковая часть таза хрящевая. У ископаемых стегоцефалов лобковая кость была уже окостеневшей. Обе половины таза сращены по средней линии, образуя первоначально сплошную пластинку. У пресмыкающихся между лобковой и седалищными костями образуется более или менее развитое отверстие. У птиц и некоторых динозавров лобковые кости направлены не вперёд, а назад вдоль седалищных костей, причём и те и другие не сращены по срединной линии, что делает возможным откладку крупных яиц в твёрдой скорлупе. У млекопитающих в области сочленовной впадины развивается особая вертлужная кость. У взрослых животных все кости таза срастаются, образуя единую безымянную кость. У большинства млекопитающих лобковые и седалищные кости обеих сторон сращены вентрально, но у насекомоядных, хищных и приматов — только спереди. У сумчатых таз имеет дополнительную парную кость, поддерживающую сумку (рис. 2 ). Таз человека в связи с прямохождением несколько видоизменён и не только служит опорой для конечностей, но и поддерживает внутренние органы.
Лит.: Шмальгаузен И. И., Основы сравнительной анатомии позвоночных животных, 4 изд., М., 1947.
Б. В. Суханов.
Рис. 1. Плечевой пояс позвоночных животных (вид слева): а — акула; б — кистепёрая рыба; в — примитивное земноводное; г — гаттерия; д — птица; е — зверообразное пресмыкающееся (пеликозавр); ж — клоачное млекопитающее (утконос); з — плацентарное млекопитающее; 1 — ключица; 2 — клейтрум; 3 — скапуло-коракоид; 4 — сочленовная ямка; 5 — лопатка; 6 — коракоид; 7 — межключица; 8 — грудина; 9 — задний коракоид; 10 — передний кораконд; 11 — акромиальный отросток; 12 — коракоидный отросток.
Рис. 2. Тазовый пояс наземных позвоночных животных (вид слева): а — примитивное земноводное; б — бесхвостое земноводное; в — ящерица; г — птица; д — сумчатое млекопитающее; 1 — подвздошная кость; 2 — лобковая кость; 3 — седалищная кость; 4 — сочленовная ямка; 5 — сумчатая кость.
Пояса физико-географические
Пояса' фи'зико-географи'ческие , наиболее крупные зональные подразделения географической оболочки. Каждому П. ф.-г. свойственны особый режим тепла и влаги, свои воздушные массы, особенности их циркуляции и как следствие этого своеобразная выраженность и ритмика биогеохимических и геоморфологических процессов, вегетации растительности, миграции животных, круговорот веществ и др. В зависимости от климатических факторов, главным образом соотношения тепла и влаги, от сезона к сезону внутри каждого П. ф.-г. выделяются сектора и географические зоны . Смена поясов, секторов, широтных и вертикальных зон происходит от экватора к полюсам и от подножий гор к их вершинам (уменьшение тепла), а также от стационарных областей низкого атмосферного давления с фронтально-циклонической активностью и обильными осадками к областям с высоким атмосферным давлением, где господствуют антициклональное состояние погоды и аридные ландшафты. Для сопоставления тепла и влаги используются различные показатели температуры и осадков или радиационного баланса и коэффициента увлажнения (или сухости), выведенного из отношения количества тепла и средней годовой суммы осадков. Для выяснения гидротермических условий дифференциации ландшафтов предпочтительнее использовать отношение валового (продуктивного) увлажнения W (за год в мм ) к радиационному балансу R (в ккал/см2 ×год). При гидротермическом коэффициенте (ГТК) больше 10 развиваются лесные ландшафты, менее 7 — травянисто-кустарниковые ландшафты, в диапазоне ГТК от 7 до 10 располагаются переходные ландшафты (см. табл.). Эта закономерность проявляется во всех П. ф.-г., кроме полярных, субарктических и субантарктических; в последних прежде всего ощущается острый недостаток тепла (R ниже 20 ккал/см2 ×год) и различия в увлажнении отступают на второй план.
Гидротермические показатели основных типов ландшафтов (по А. М. Рябчикову)