Страница 351 из 359
Мочальский Дмитрий Константинович
Моча'льский Дмитрий Константинович [р. 2(15).2.1908, Петербург], советский живописец и график, народный художник РСФСР (1969), действительный член АХ СССР (1973). Учился в Ленинграде в АХ (1929—1936). Преподаёт в Московском художественном институте им. В. И. Сурикова (с 1937; профессор с 1950). В период Великой Отечественной войны 1941—45 и в послевоенные годы выполнил ряд картин, посвященных советским солдатам и партизанам («Победа. Берлин, 1945 год», 1947), в 1949 — картину «После демонстрации» (оба произведения в Третьяковской галерее). С 1954 работает над сериями лирических жанровых сцен, посвящённых труду и быту советской молодёжи на целинных землях (циклы «Люди целины», «Целинники»). Государственная премия РСФСР им. И. Е. Репина (1967).
Лит.: Глобачёва С. И., Д. К. Мочальский, Л., 1962.
Мочевая кислота
Мочева'я кислота', 2,6,8-триоксипурин, бесцветные кристаллы, разлагаются ниже температуры плавления, плохо растворимы в воде. М. к. была открыта К. Шееле (1776) в составе мочи (отсюда название). Существует в двух формах:
У человека и приматов — конечный продукт обмена пуринов (см. Пуриновые основания ), образующийся в результате ферментативного окисления ксантина ; у остальных млекопитающих М. к. превращается в аллантоин . Небольшие количества М. к. содержатся в тканях (мозг, печень, кровь), а также в моче и поте млекопитающих и человека. При некоторых нарушениях обмена веществ происходит накопление М. к. и её кислых солей (уратов) в организме (камни в почках и мочевом пузыре, подагрические отложения). У птиц, ряда пресмыкающихся и большинства наземных насекомых М. к. — конечный продукт не только пуринового, но и белкового обмена. Система биосинтеза М. к. (а не мочевины , как у большинства позвоночных) в качестве механизма связывания в организме более токсичного продукта азотистого обмена — аммиака — развилась у этих животных в связи с характерным для них ограниченным водным балансом (М. к. выводится из организма с минимальным количеством воды или даже в твёрдом виде). Высохшие экскременты птиц (гуано) содержат до 25% М. к. и служат источником её получения. Обнаружена она и в ряде растений.
М. к. — исходный продукт для промышленного синтеза кофеина.
Лит.: Проссер Л., Браун Ф., Сравнительная физиология животных, пер. с англ., М., 1967.
Э. Н. Сафонова.
Мочевина
Мочеви'на, карбамид, H2 NCONH2 , полный амид угольной кислоты, амид карбаминовой кислоты; бесцветные кристаллы (t пл 132,7°C), легко растворимые в воде, спирте, жидком аммиаке, сернистом ангидриде. М. открыта французским химиком И. Руэллем (1773) в моче, идентифицирована английским химиком У. Праутом (1818), впервые синтезирована Ф. Вёлером (1828) нагреванием циановокислого аммония NH4 NCO. Именно это открытие нанесло первый удар идеалистическому виталистическому учению о так называемой жизненной силе (см. Органическая химия ). М. — весьма реакционно-способное соединение; образует комплексные соединения с многими веществами, например с перекисью водорода CO (NH2 )2 ·H2 O2 , с нормальными насыщенными углеводородами ; последняя реакция используется в промышленности для депарафинизации нефтей (см. также Соединения включения ). При нагревании до 150—160°C М. разлагается с образованием биурета H2 NCONHCONH2 , NH3 , CO2 и др. продуктов; при нагревании водных растворов медленно гидролизуется до CO2 и NH3 (быстро в присутствии кислот и щелочей), с кислотами (HNO3 , HCl и др.) даёт соли, например CO (NH2 )2 ·HNO3 . При алкилировании М. образуются алкилмочевины RNHCONH2 , при ацилировании — уреиды RCONHCONH2 , при взаимодействии со спиртами — уретаны H2 NCOOR. М. легко конденсируется с формальдегидом. Атом водорода в группе NH2 может быть замещен также на атомы галогена (F, Cl).
М. — конечный продукт белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека. Обнаружена в крови, мышцах, слюне, лимфе, молоке и др. жидкостях и тканях (содержание М. в крови человека в норме 18—38 мг/ 100 мл ). Биосинтез М. из конечных продуктов распада белков — NH3 и CO2 — происходит в печени в результате ряда биохимических реакций — цикла М., или орнитинового цикла (М. и орнитин образуются при ферментативном расщеплении аминокислоты аргинина ). У животных, связывающих NH3 в мочевую кислоту , орнитиновый цикл утрачен.
М. участвует в регуляции водного режима животных: поддерживает гипертоничность тканей (акуловые рыбы) и обеспечивает их гидратацию (наземные животные). М. выводится почками и потовыми железами (человек выделяет около 25—30 г М. в сутки). Содержание М. в моче зависит от количества и состава белков в пище, уровня распада белков (увеличивается при физической работе, повышении температуры тела, сахарном диабете). При нарушении функции почек и заболеваниях, связанных с усиленным распадом тканевых белков, содержание М. в крови возрастает (см. Уремия ). М. и орнитиновый цикл найдены у грибов и высших растений.
В промышленности М. получают из аммиака и двуокиси углерода (160—200 °C, 100—400 ат ):
2NH3 + CO2 ® [H2 NCOONH4 ] ® H2 NCONH2 + H2 O.
Она находит широкое применение. М. — исходный материал для получения карбамидных смол (см. Мочевино-формальдегидные смолы ), а также удобрений (см. Мочевино-формальдегидные удобрения ), цианатов, гидразина , циануровой кислоты и её эфиров, некоторых красителей, снотворных средств (например, веронала, люминала, бромурала); в медицинской практике М. чистую используют как дегидратационное средство для предупреждения и уменьшения отёка мозга и т. п.
В. Н. Фросин, Э. Н. Сафонова.
В сельском хозяйстве М. — одно из лучших концентрированных азотных удобрений . Содержит 46% N, слабо гигроскопична. М. выпускают в основном гранулированной, она не слёживается, хорошо рассевается. Применяют М. как допосевное удобрение и для подкормок (в том числе некорневой) под многие с.-х. культуры на всех почвах. Наиболее высокие прибавки урожая получены на увлажнённых дерново-подзолистых почвах и в условиях орошения при внесении под сахарную свёклу, овощные культуры, картофель. В рубце жвачных обитают микроорганизмы, способные использовать М. для биосинтеза белка, поэтому её добавляют в корма как заменитель белка.