Добавить в цитаты Настройки чтения

Страница 143 из 179

Для получения качественного спирта флегмовое число должно быть не менее V > 3. Это означает, что из 4-х частей дистиллята, образующегося в дефлегматоре, только 1 часть можно отобрать, а 3 части необходимо отправить обратно в колонну для орошения ее контактных элементов. Только в этом случае не произойдет нарушения тепломассообменных процессов в колонне.

Емах = 1/4М

Помните! что уменьшая отбор спирта, Вы улучшаете его качество.

Если флегмовое число настолько значимо для правильной работы колонны, то хотелось бы дать четкую и простую рекомендацию для его установки с помощью регулятора отбора.

ПРАВИЛО ОТБОРА:

Вариант 1 (основной):

С помощью секундомера и мерного цилиндра установите рекомендованный в паспорте отбор.

Вариант 2 (проверочный для любой фракции):

Отбор был выбран правильно, если через 2-З мин после его прекращения температура в колонне не уменьшилась.

4.12. Мощность, производительность, резервы и название установок.

На этапе ректификации к колонне должна подводиться только та технологическая мощность (WT), на которую рассчитана установка. В этом случае колонна работает без захлебывания и обеспечивает максимальную эффективность разделения.

Так, например, при технологической мощности в 1 кВт теоретически будет испаряться вполне определенное количество спиртовых паров:

Мп = 1 кВт/925 кДж= 0,00108 кг/с = 3,89 кг/час.

после конденсации этих паров в дефлегматоре образуется 4,86 л/час дистиллята.

Для реализации процесса ректификации, как было отмечено выше, мы можем теоретически отбирать только 1/4 часть всего дистиллята, образующегося в дефлегматоре, что составляет Емах = 1,2 л/час. Эта величина и является предельной теоретической производительностью установки на спиртовом режиме при подводимой мощности в 1 кВт.

Наша фирма несколько занижает значение теоретической производительности и рекомендует для гарантированного получения положительного результата делать отбор не более Еном = 1 л/час. Это связано с тем, что не вся тепловая технологическая мощность работает на парообразование, поскольку существуют тепловые потери. Эти потери, в основном, связаны с размером испарительной емкости и обычно не превышают 10…15 %. Однако, если сильно увеличить объем испарительной емкости, то эти потери могут превзойти наш 20 %-ый резерв по производительности.

Таким образом, для Вашей колонны существует вполне определенная технологическая мощность и вполне определенный регламентированный процессом ректификации отбор. Отсюда следует:

ПРАВИЛО ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТИ: 1 кВт технологической мощности может давать только 1 л/час качественного спирта-ректификата.

4. Практика ректификации спирта

Как уже отмечалось, в примесях находящихся в бражке, обнаружено около 70 разнообразных компонентов: кислоты, ацетоны, эфиры, альдегиды, легкие и тяжелые спирты, сивушные масла и т. д. Примеси образуются в момент приготовления сусла, но более всего накапливаются при брожении, а при перегонке бражки почти полностью попадают в СС.

Основная задача ректификации — это четкое отделение примесей от спирта ректификата.

Количество примесей в обезвоженном дистилляте (то есть в дистилляте за вычетом воды) обычно не превышает 6 %. Конкретное количество «отходов» обычно Зависит от точности соблюдения технологии приготовления бражки. Многие из этих примесей трудно отделимы от СР, и только правильная работа на ректификационном оборудовании позволяет избавиться от них в товарной части спирта-ректификата.

С практической точки зрения все существующие в СС примеси (упомянутые ранее 6 %) можно разделить на две группы по отношению к температуре кипения СР (tкип= 78,15 °C при 760 мм. рт. ст.):

— головные («2.5 %);

— хвостовые («3.5 %).

К головным примесям относятся все вещества, имеющие температуру кипения меньше 78,15 °C и предшествующие (по времени процесса ректификации) появлению СР из ректификационной колонны. Именно эти примеси занимают первую (головную) очередь на отбор из ректификационной колонны и именно за ними встает в свою очередь СР. Среди этих веществ наиболее известными являются метиловый спирт (tкип = 64,7 °C) и альдегидная группа примесей, у которой tкип несколько меньше, но очень близка к tкип СР.

К хвостовым примесям относятся все вещества, имеющие температуру кипения больше 78,15 °C, эти вещества отгоняются сразу после СР. Именно они занимают свое место в хвосте общей очереди за СР. Среди этих веществ наиболее известной является группа сивушных масел (tкип несколько больше, но очень близка к tкип СР).

5.1. Подготовка колонны к работе.





а) Соберите ректификационную установку.

б) Для дистилляции заполните испарительную ёмкость на 2/3 своего объема бражкой, если перегонку проводите с помощью ректификационной колонны.

Для ректификации заполните испарительную ёмкость на 3/4 своего объема спиртом-сырцом, при крепости не более 35–45 %.

в) Перекройте отбор.

г) Проверьте герметичность сборки.

д) Включите поток охлаждающей воды.

е) Включите нагрев кубовой жидкости.

5.2. Предварительные расчеты.

Очень удобно перед началом работы на ректификационной колонне (пока идет разогрев кубовой жидкости) сделать предварительный расчет будущих (ожидаемых) результатов. Эти расчеты являются некоторым приблизительным планом работ при ректификации и будут естественным образом (по показанию термометра, запаху) корректироваться Вами. Этот план работ поможет определить моменты Вашего присутствия около колонны и укажет приблизительное количество получаемых фракций.

Пример предварительного расчета. Рабочий объем Юл. В испарительной емкости установлен технологический ТЭН мощностью Wt= 1 кВт.

Дано:

Объем спирта-сырца… 10 л

Концентрация спирта в СС… 40%

Необходимо определить:

1) Время разогрева кубовой жидкости до кипения

2) Полное время ректификации и количество получаемых фракций

Расчет:

1) Разогрев кубовой жидкости до кипения осуществляется с помощью установленной мощности Wy =1 кВт от температуры 20 °C до 95 °C. Теплоемкость СС очень близка к теплоемкости воды 4,2 кДж/(кг∙град);

Время нагревания = (10 л ∙ 4,2 кДж/(л∙град)∙(95–20)град)/(1 кВт) = 3150 сек ~ 50 мин

2) Ректификация.

В 10 л 40 %-го спирта-сырца содержится 10 л ∙ 0,4 = 4 л = 4000 мл обезвоженного дистиллята. Пусть в этом дистилляте существует следующее распределение по фракциям (точное распределение зависит от качества исходного спирта-сырца и это выясняется только после правильной ректификации):

Полное время ректификации = подготовка + разогрев + «голова» + спирт + «хвост» = 15 мин + 50 мин + 20 мин + 3 ч 45 мин + 10 мин = 5 ч 20 мин = 5,3 ч, за, которые получается 3760 мл чистого спирта-ректификата со средней производительностью 3,76 л/5,3 ч ~ 0,71 л/ч.

Пользуясь этим примером можно попутно рассчитать удельную суточную производительность установки от спирта-сырца до ректификата

Суточная производительность = 0,71 л/ч ∙ 24 ч ~17 л/сут.

5.3. Процесс ректификации.

Процесс ректификации контролируется и регулируется по показанию термометра. Типовая зависимость изменения температуры t по времени представлена на рис. 9, с указанием пяти периодов: