Добавить в цитаты Настройки чтения

Страница 56 из 150



1985 г. В.Н.Корж, С.Л.Дыхно. «Обработка металлов водород-кислородным пламенем».

1965 г. Стронг Д. «Техника физического эксперимента», (перевод с англ.).

1948 г. Чмутов К.В. «Техника физико-химического исследования».

1991 г. Г.Н.Рохлин «Разрядные источники света».

1987 г. Курейчик К.П…. Александров В.В. «Газоразрядные источники света для спектральных измерений».

1954 г. Любимов М.Л. «Спаи металла со стеклом».

1969 г. Саркисов П.Д., Казаков В.Д. «Технология стекла и стеклодувные работы».

1968 г. Роус Б. «Стекло в электронике (перевод с чешского).

1969 г. Голь М. «Руководство по основам стеклодувного дела».

1974 г. Рот А. «Вакуумные уплотнения» (с англ.).

1971 г., ПТЭ. Тихомиров М.В., Шаварин Ю.В. «Получение ультравысокого вакуума с помощью обычных откачивающих устройств». ПТЭ.

1962, № 1, с. 137–141. Зуссман. «Сплавы щёлочных и щёлочноземельных металлов».

Б.И.Королёв «Основы вакуумной техники».

1964 г. «Энергия». З.Ю.Горта. «Тонкоплёночные резисторы и микросхемы». Серия «Технология производства».

1976. И.А.Апокин. «Технология изготовления ферромагнитных плёнок», «Энергия».

1966. М.М.Золотарёв. «Металлизатор-вакуумщик», «Высшая школа».

1984. Т.А.Ворончёв, В.Д.Соболев. «Физические основы электровакуумной техники», «Высшая школа».

1967. В.Е.Минайчев. «Нанесение плёнок в вакууме», «Высшая школа».

Э.Тренделенбург. «Справочник оператора установок по нанесению покрытий в вакууме».

Группа авторов. «Машиностроение». «Сверхвысокий вакуум», «Мир».

1963. Б.С.Данилин. «Вакуумное нанесение тонких плёнок», «Энергия».

1967. А.И.Пипко. «Оборудование для откачки вакуумных приборов», «Энергия»

1965. Б.С.Данилин. «Основы конструирования вакуумных систем», «Энергия».

1971. «Вакуумная техника». Справочник «Машиностроение».

1985. П.М.Денежный и др. «Токарное дело», Высшая школа».

1979. «Справочник по электротехническим материалам», «Энергия».

1976. «Руководство по неорганическому синтезу», редактор Г.Брауэр.

1963. В.Г.Комар, О.Б.Серов. «Изобразительная голография и голографический кинематограф».

«Физика высоких давлений» К.Свенсон, (англ.), Издательство иностранной литературы.

1962. И.М.Кустанович. «Спектральный анализ», «Высшая школа».

СОВЕТЫ НАЧИНАЮЩИМ ХИМИКАМ (от А. Блаженного)

Посуда и оборудование

Абсолютно ничего сложного. Это наше кредо. Никаких колб на стеклянных шлифах, вакуум-фильтров и прочего лабораторного вздора! Будем брать то, что есть в любом хозмаге или на кухне.

§ Стеклянные банки — обычные, вместимостью 0.2, 0.5, 1 и 3 литра.





§ Тарелки фарфоровые, стеклянные или керамические. Без рисунка и позолоты. Разного размера и объёма. § Рюмки, стаканчики и чашки — стеклянные, разного размера.

§ Кастрюли, миски, ковшики — эмалированные или из нержавейки. Разного объёма.

§ Пузырьки от лекарств и парфюмерии разного объёма.

§ Одноразовые пластиковые шприцы на 1, 2, 5, 10, 20 мл.

§ Одноразовые пластиковые ложки.

§ Стеклянные палочки и трубки — можно взять в любой лаборатории. Трубки доставайте у аккумуляторщиков — их используют для отбора проб серной кислоты.

§ Пластиковые шланги — от использованных капельниц. Сейчас в продаже имеется "шланг маслобензостойкий" из прозрачного пластика, химически инертный, разного диаметра.

§ Холодильник — ну, можно и на улице, если сейчас зима.

§ Термовентилятор — используется в быту для обогрева. Можно заменить электрофеном или обычной батареей отопления.

§ Электроплитка с регулировкой мощности. Подогревочная плитка не подойдет.

§ Газовая плита — ищите у себя на кухне. В крайнем случае, подойдет электроплита хорошей мощности.

§ Термометр для жидкостей от -5°до +100 °C. В любом хозмаге.

§ Колбы не являются абсолютно необходимыми, но неплохо приобрести на ближайшей барахолке парочку конических колб на 250 и 500 мл.

§ Мерный стаканчик на 100 или 250 мл стеклянный. В любой (даже школьной) лаборатории.

§ Весы — иногда бывают нужны. Лучше всего лабораторные. Их можно приобрести в магазине химреактивов, на барахолке или по газете бесплатных объявлений. Фотографические весы тоже подойдут. Охотничьи — несколько хуже. Если у вас ещё есть и набор гирек к ним, то вообще прекрасно! Если нет, используйте старую советскую мелочь: 1 коп. — 1 г, 2 коп. — 2 г, 3 коп. — 3 г, 5 коп. — 5 г.

§ Пластиковые бутылки от напитков, разного объёма.

§ Воронки — если нет лабораторных, отрежьте горлышко у пластиковой бутылки.

Что и как сделать

Некоторые реактивы, возможно, вам придётся сделать самому (если вы не найдёте их в продаже). Я привожу наиболее простые варианты синтезов, без применения редкого оборудования и трудно доступных компонентов.

1. Покупаете в автомагазине обычный "Электролит для аккумуляторов". Он бывает разной плотности и процентного содержания — 26 %, 28 %. Берите самый крепкий, какой только сможете достать. Берите сразу несколько литров.

2. Достаньте стеклянную термоустойчивую кастрюлю или гусятницу. Эмалированная, керамическая и другая посуда не подойдет!

3. Изготовление проводите только на открытом воздухе! Выделяются очень токсичные пары! Наденьте защитные перчатки и очки!

4. Налейте в кастрюлю кислоту до 3/4 её объёма. Кастрюлю поставьте на мощную электрическую плитку (крышку не закрывать) или разведите костер. Можно воспользоваться паяльной лампой.

5. Теперь ждите. Вода испаряется при 100 °C, а концентрированная серная кислота при 300 °C. Следовательно, вода испариться первой. В зависимости от количества изначально взятого электролита, это может потребовать нескольких часов.

6. Появятся густые клубы дыма — значит, вода практически вся испарилась. Продолжайте выпаривать дальше, пока объём смеси не упадет до 1/4 от первоначального.

7. Прекратите нагрев. Закройте кастрюлю крышкой и оставьте остывать.

8. Перелейте в подходящую емкость.

+ Внимание! Ни в коем случае не добавляйте холодный электролит в горячую кислоту во время выпаривания — вся смесь вылетит наружу! Не вдыхайте "дым" от серной кислоты!

Тестирование

Возьмите спичку, опустите её в кислоту, и сразу выньте. Если спичка обугливается менее чем за 5 секунд остывшей кислотой, значит концентрация кислоты выше 90%

Практически, описанным здесь способом можно получить кислоту с конц. 91–95 %.

+ Внимание! Если вам необходимо разбавить полученную кислоту, то лейте холодную кислоту медленно в воду, а не наоборот.

Вы можете самостоятельно приготовить концентрированную дымящую азотную кислоту на кухне. Вы, наверное, уже слышали про "две бутылки, соединенные трубкой и заклеенные скотчем"? Это полная чушь! У одного моего знакомого эта конструкция загорелась в самом начале синтеза! Мы будем делать по-другому. В лаборатории для этого используют стеклянные колбы и холодильники на шлифах — у нас такого нет. Будем использовать то, что есть.