Страница 86 из 95
Вернуться
423
Кроме того, хиральные молекулы могут по-разному называться в зависимости от того, в какую сторону они вращают поляризованный свет. Те, что вращают его по часовой стрелке, обозначаются как D, те, что против часовой, как L. Стало быть, существует D-аланин и L-аланин. Это обозначение образовано от латинских терминов dextrorotation (правое вращение) и levorotation (левое вращение). В новом обозначении от латинских слов остались только их первые буквы. Раз уж мы занялись терминологией, заодно отметим: различные формы одного и того же хирального соединения называют “энантиомерами”. Смесь, в которой энантиомеров содержится поровну, носит название “рацемической”. В то же время соединение, представленное исключительно одним энантиомером, следует обозначать как “энантиочистое” или “гомохиральное”. В своем тексте я полностью отказался от использования этих терминов, но все-таки счел уместным описать их тут поподробнее – для тех читателей, которые захотят углубиться в эту тему и могут быстро прийти в ужас от соответствующей терминологии.
Вернуться
424
Joyce G. F. et al. The case for an ancestral genetic system involving simple analogues of the nucleotides. PNAS, vol. 84, iss. 13, pp. 4398–4402. 1987.
Вернуться
425
Несколько разочаровывает то, что его второе имя было Чарльз, а не Фрейзер или Фродо.
Вернуться
426
Nabarro F. R. N., Nye J. F. Sir (Frederick) Charles Frank. Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society, vol. 46, pp. 177–196. 2000.
Вернуться
427
Frank F. C. On spontaneous asymmetric synthesis. Biochimica et Biophysica Acta, vol. 11, iss. 4, pp. 459–463. 1953.
Вернуться
428
Алканол, о котором идет речь, – 2-метил-1- (5-пиримидил) пропанол-1, но мы лучше будем говорить просто “алканол”.
Вернуться
429
Soai K. et al. Asymmetric autocatalysis and amplification of enantiomeric excess of a chiral molecule. Nature, vol. 378, iss. 6559, pp. 767–768. 1995.
Вернуться
430
По словам самой Блэкмонд, в ее карьере произошел переход “от катализа авто к автокатализу”.
Вернуться
431
Blackmond D. G. et al. Origins of asymmetric amplification in autocatalytic alkylzinc additions. Journal of the American Chemical Society, vol. 123, iss. 41, pp. 10103–10104. 2001.
Вернуться
432
Lee T. D., Yang C. N. Question of Parity Conservation in Weak Interactions. Physical Review, vol. 104, iss. 1, pp. 254–258. 1956.
Вернуться
433
Wu C. S. et al. Experimental Test of Parity Conservation in Beta Decay. Physical Review, vol. 105, iss. 4, pp. 1413–1415. 1957.
Вернуться
434
Yamagata Y. A hypothesis for the asymmetric appearance of biomolecules on earth. Journal of Theoretical Biology, vol. 11, iss. 3, pp. 495–498. 1966.
Вернуться
435
Kondepudi D. K., Nelson G. W. Weak neutral currents and the origin of biomolecular chirality. Nature, vol. 314, iss. 6010, pp. 438–441. 1985.
Вернуться
436
Quack M. How Important is Parity Violation for Molecular and Biomolecular Chirality? Angewandte Chemie, vol. 41, iss. 24, pp. 4618–4630. 2002.
Вернуться
437
Kondepudi D. K. et al. Chiral Symmetry Breaking in Sodium Chlorate Crystallization. Science, vol. 250, iss. 4983, pp. 975–976. 1990.
Вернуться
438
Blackmond D. G. The Origin of Biological Homochirality. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology, vol. 2, iss. 5, a002147. 2010.
Вернуться
439
Viedma C. Chiral Symmetry Breaking During Crystallization: Complete Chiral Purity Induced by Nonlinear Autocatalysis and Recycling. Physical Review Letters, vol. 94, iss. 6, art. 065504. 2005.
Вернуться
440
Noorduin W. L. et al. Emergence of a Single Solid Chiral State from a Nearly Racemic Amino Acid Derivative. Journal of the American Chemical Society, vol. 130, iss. 4, pp. 1158–1159. 2008.
Вернуться
441
Viedma C. et al. Evolution of Solid Phase Homochirality for a Proteinogenic Amino Acid. Journal of the American Chemical Society, vol. 130, iss. 46, pp. 15274–15275. 2008.
Вернуться
442
Мы уже встречались с Моровицем – когда обсуждали гипотезу “вначале был компартмент” (глава 9) и говорили о возникновении метаболизма (глава 10).