Страница 11 из 43
6.9. Когда мы говорим о реализационных проявлениях в нашей Жизни тех или иных Уровней нашего «личностного» Самосознания, то прежде всего имеем в виду сложнейший Механизм по проявлению в нашей ФД Полей-Сознаний различных субъективных СФУУРММ-Форм, отражающих сочетания каких-то качественных признаков, которые свойственны тем или иным ОО-УУ-Сущностям и которые мы в состоянии синтезировать через амбигулярную деятельность Творцов нашей системы Восприятия. Упрощённо говоря, одна часть амплификационной функциональности этого Механизма, реализуемой через нашу ФД, обеспечена информационным эфирным содержимым сллоогрентных СЛУИ-СЛУУ-конструкций НВК (факторными «осями», АСТТМАЙ-РАА-А-Парвулами, ФАТТМА-НАА-А-Артикулами, виваксами, виталитасами и так далее), в то время как другая её часть обусловлена симультанной совокупной активностью Фокусных Динамик бесчисленных Творцов всевозможных разнопротоформных и разнокачественных Форм Самосознаний, плотно структурирующих системы Восприятия фокусируемых нами микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов (каузальных «Каналов», ядерного генома, клеточных и всех остальных формо-структур нашего организма).
6.10. В основе функционирования нашего мозга лежат химические, электрические и другие (пока что неизвестной нам природы) волновые процессы, симультанно и по-разному осуществляемые Творцами множества разнообразных формо-структур каждой из около 90 млрд нервных клеток – нейронов [рис. 5, Приложение], энергоинформационно обеспечивающие функции Форм Самосознаний которых можно условно сравнить с принципами работы конденсатора, имеющего отрицательный заряд внутри и положительный – на поверхности. В спокойном состоянии между внутренней и внешней средой каждого нейрона существует разность потенциалов – мембранный потенциал (около 75 милливольт), который образуется в силу наличия на поверхности нейрона особых белковых молекул (рецепторов), выполняющих роль своеобразных натрий-калиевых насосов.
6.11. Их Творцы – за счёт энергии АТФ, выделяемой ими при гидролизе нуклеотида, – направляют ионы калия внутрь клетки, а ионы натрия – наружу, на поверхность нейрона, покрытую ветвящимися отростками – дендритами, которые являются основной воспринимающей формо-структурой каждого нейрона. В зависимости от расстояния до тела своего нейрона, дендриты делятся на близкие и удалённые (последние могут образовывать полуавтономно функционирующие модули). К каждому дендриту подходят аксонные окончания других нейронов, образуя в каждой из точек их совместного взаимодействия множество синапсов [рис. 12, Приложение] – специализированных межклеточных контактов, передающих возбуждения между Творцами разных нейронов (а также нейронов и мышечных, секреторных клеток).
6.12. Бóльшая часть синапсов формируется «вокруг» множества своеобразных мембранных выростов разного размера (так называемых «шипиков»), которые образуются на поверхности каждого дендрита и чьё назначение заключается в «смешивании» Информации, симультанно образующейся в синапсах разных нейронов, в результате чего она получает возможность характерным для неё образом симультанно влиять на творческие состояния их Творцов, тем самым совместно синхронизируя их функции в общем направлении реализации этой Информации. Чем более сложную функцию выполняет нейрон, тем больше различных анализаторов посылают ему необходимые сведения, и тем больше шипиков формируется на его дендритах (например, количество шипиков на пирамидных нейронах двигательной зоны коры головного мозга может достигать нескольких тысяч!). Когда какой-то из шипиков или целая группа их продолжительный период бездействуют, не получая свойственную им Информацию, то они исчезают с поверхности дендрита.
Рисунок 6.0012. Схема нейрона (дендрит с шипиками)
6.13. В силу того, что дендритные разветвления одних нейронов часто очень плотно переплетаются и тесно соприкасаются с подобными разветвлениями других нейронов, синапсы одного дендрита, сформированные на шипиках разной длины, могут располагаться гораздо ближе к мембране рядом находящегося дендрита (или дендритов других нейронов), чем даже его собственные синапсы, в результате чего между шипиками нескольких плотно прилегающих друг к другу нейронов может образоваться общий для них пространственно распределённый сигнал (сложнокомбинированный синапс), представляющий собой интеграл совместной синхронной активности Творцов, структурирующих разные нейротрансмиттеры. Это обстоятельство может сыграть весьма значимую роль в процессе передачи и запоминания Информации, осуществлённого через данную группу нейронов.
6.14. Благодаря такому – синаптическому – взаимодействию Творцы нейрона реагируют на поступающие к ним сигналы и способны сами при необходимости генерировать наружу собственный импульс (волну деполяризации или спайк – кратковременное резкое колебание, сопровождающее возбуждение в нервных или мышечных клетках). При этом нейронные Творцы реагируют на каждый паттерн Информации (стимул) не единичным импульсом, а целой серией – определённой волновой последовательностью, частота чередующихся импульсов в которой тем выше, чем точнее Творцы смогли идентифицировать характерный для данного нейрона Формо-Образ, проявляющийся в их ФД в виде определённого стимула (то есть чем выше степень их совместного резонирования с данной Информацией, тем выше частота передаваемых ими импульсов).
6.15. Кроме генерируемых импульсов, Информация между Творцами некоторых нейронов также может «проецироваться» за счёт наличия у них специальных совместных белковых канальцев, которые соединяют их внутриклеточное содержимое и позволяют транслировать электрические потенциалы напрямую, путём перехода ионов из одной клетки в другую и образования электрических синапсов (этот способ относительно редко встречаются в нашей ЦНС). Но помимо синаптических – химического и электрического – способов взаимодействия, между Творцами разных нейронов непрерывно осуществляется также и спонтанная (резонационная) волновая Творческая Активность, обусловленная симультанной инициацией ими в НВК Формо-Образов общего для них «сценария» развития.
6.16. Эта спонтанная волновая активность, инициируемая Творцами ДНК и поддерживаемая всеми прочими внутриклеточными Творцами, всегда фоново присутствует буквально в каждом нейроне (а также во всех зонах головного мозга живого человека), вне зависимости от процесса генерации им синаптических импульсов (например, если отключить весь мозг от поступления внешней Информации, то электромагнитный тип активности между нейронными Творцами сенсорных зон только повысится). К слову сказать, очень важную роль в создании и поддержании в нашем Самосознании этого волнового источника Энерго-Информации выполняют формо-структуры находящейся над мозгом паутинной оболочки (организована в виде тонкой «паутины» из соединительной ткани и глиальных клеток), которая, натянувшись над извилинами мозга, тем не менее не заходит ни в них, ни в борозды.
Рисунок 6.0016. Схема расположения оболочек головного мозга
6.17. Тоненькая, полупрозрачная и гладкая паутинная оболочка выполняет функции своеобразного рассеивателя электромагнитных волн миллиметрового диапазона (в пределах от 1 до 10 мм и частотой от 30 до 300 ГГц), симультанно генерируемых Творцами всех участков коры и подкорки. А вместе с уникальными особенностями формо-структур мягкой оболочки (прозрачная мембрана, покрывающая наружную, нижнюю и внутреннюю поверхности головного мозга; заходит во все щели и борозды, обильно структурирована крупными и мелкими сосудами) они представляют собой тончайший по своей функциональности механизм для воспроизведения (совместно с эпифизом) сллоогрентных СФУУРММ-Форм в нашей системе Восприятия (а также реализации всевозможных грёз, фантазий, «видений» и галлюцинаций в виде причудливой игры в нашем Воображении постоянно меняющихся Формо-Образов НВК). Здесь формо-структуры мягкой мозговой оболочки служат своеобразным голографическим «биоэкраном» для отражения Полей-Сознаний и СФУУРММ-Форм, совместно генерируемых в виде электромагнитных волн ядерными Творцами наиболее синхронизированных в данный момент участков мозга.