Страница 11 из 11
У среднестатистического жителя Российской Федерации, считающего себя русским, в результатах анализа с лёгкостью обнаруживается массовое присутствие украинских и белорусских генов, нередко превышающих по процентному соотношению количество генетических следов из Центральной России. Немалую часть генома, от 10 до 20 %, зачастую составляют финские гены.
Что не очень удивительно, учитывая интенсивность смешения финно-угорских и славянских племён на всём протяжении их соседства в северных землях.
Примерно такой же процент приходит от южных славян. И в небольших количествах, до 10 %, встречается всякая экзотика. Могут обнаружиться 7,5 % какой-нибудь шотландской или каталонской крови – чем чаще предки конкретного человека выбирались за пределы своей деревни или города, тем более разнообразным может оказаться итоговый набор.
При наличии таких данных не очень понятно, как можно вести серьезный разговор про «чистоту крови» и необходимость её сохранять.
Очень часто анализы ДНК проводят в медицинских целях, и это может неожиданно принести вполне конкретное научное открытие. Скажем, благодаря сложному случаю болезни, у группы медиков американского Института аллергии и инфекционных заболеваний получилось обнаружить важный белок, который помогает человеческому организму защищаться от вирусов. Маленькую девочку постоянно преследовали ОРВИ, грипп, различные риновирусы, и она болела так тяжело, что приходилось помещать ее в аппарат искусственного поддержания жизнедеятельности. В поисках ответа на вопрос, что с нею происходит, учёный Ян Лэмборн и его соавторы были вынуждены провести полный генетический анализ и нашли в одном из генов уникальную мутацию. Обычно, стоит клетке заразиться вирусом или бактерией, она начинает выделять интерфероны, предупреждая о болезни соседние клетки и иммунную систему организма. А интерфероны производятся после того, как особые рецепторы на мембране клетки узнают характерные последовательности бактериальных и вирусных нуклеиновых кислот и некоторых других молекул, так называемые «мотивы». В случае маленькой пациентки «мотивы» ряда вирусов защитным механизмом не распознавались, позволяя тем плодиться и распространяться по организму, и всё – из-за одиночной мутации, которая поразила белок MDA5. Тот, как выяснилось, занимался отловом определённых РНК риновируса человека, респираторного синусита и вирусов гриппа. Учёные признают, что если б не девочка, роль MDA5 в формировании иммунитета ещё долго бы оставалась загадкой. Впоследствии медики стали искать похожие случаи в одной из анонимных баз генетических данных, где содержится информация о последовательностях ДНК около 60 тысяч человек. Точно такой же мутации не нашлось, но удалось установить несколько вариантов, которые также могут приводить к ослаблении функции MDA5 и, как следствие, повышенной склонности к риновирусам и более тяжёлому течению всевозможных ОРВИ. Что же касается девочки, то современная медицина никакого лекарства от такого редкого состояния предложить не смогла, однако, как сообщают авторы исследования, к пяти годам её иммунитет окреп практически без постороннего вмешательства, и проблема с постоянными простудами «рассосалась сама собой».
Конец ознакомительного фрагмента.
Текст предоставлен ООО «ЛитРес».
Прочитайте эту книгу целиком, купив полную легальную версию на ЛитРес.
Безопасно оплатить книгу можно банковской картой Visa, MasterCard, Maestro, со счета мобильного телефона, с платежного терминала, в салоне МТС или Связной, через PayPal, WebMoney, Яндекс.Деньги, QIWI Кошелек, бонусными картами или другим удобным Вам способом.