Страница 20 из 21
Итак, раскрыв механизм инволюционного мутагенеза, мы теперь знаем, что народы по своим и духовным, и умственным, и антропологическим качествам под воздействием инволюционных процессов, произощедших в их ДНК, статистически достоверно отличаются друг от друга. Первые в результате сохранения высокого духа стоят ближе к Творцу, поскольку не мутантны, вторые в результате духовного падения, набрав огромное количество мутаций, награбив огромное количество денег, уже балансируют на грани с животным миром, третьи же превратились в обезьян, четвертые из-за мутантных болезней стоят на грани вымирания, а пятые из-за утери божественных первоначальных нуклеотидов, духовно смутировав, только ради наживы готовы уничтожить весь мир. Так сделал Гитлер, развязав II Мировую войну или Трумэн, бросив атомную бомбу на безоружную Хиросиму.
Как мы говорили ранее, все 46 хромосом в совокупности состоят из 3,2 млрд нуклеотидов, и, кроме того, в их состав входит еще примерно 50–60 тыс. генов. В то время как Y-хромосома из-за ее укорочения уже состоит лишь из 57 млн нуклеотидов, и в ней по разным данным на сегодняшний момент в зависимости от мутантности народов сохранилось всего от 98 до 27 генов, а некоторые люди, а больше животные утратили Y-хромосому. Хотя ранее, в момент создания духовного человечества, Y- и X-хромосомы имели, по утверждению самих же афроэволюционистов, 1500 генов. Может поэтому в ДНК Y-хромосомы у некоторых народов так много пустынных участков в результате утраты генов. Отмечено, что число нуклеотидов и количество мутаций в них, да и число генов в геноме строго привязаны к тому или иному народу. Некоторые последовательности очень консервативны и не мутируют многие поколения в течение нескольких тысяч лет. Но однажды смутировав в гаплотипе, они с поразительной точностью начинают копироваться от отца к сыну, из поколения в поколение, создавая летопись жизни того или иного рода, подчеркивая его духовные, физиологические и антропологические черты, а значит, его историю грехопадения, его карму.
И потому, прежде чем что-то созидать с каким-либо народом или партнером, либо строить семью или новый высокодуховный социум, необходимо познакомиться, как бы это ни казалось странным, с историей данного рода, народа, с его генетическим набором нуклеотидов и количеством мутаций (грехов), накопившихся в их геномах. Вот почему современные браки, созданные без учета генетического набора нуклеотидов, так быстро распадаются, приводя к быстрой деградации мутантных народов. Вот почему интернациональный СССР просуществовал не долго.
Итак, участок на Y-хромосоме в виде определенного количества набора повторов, состоящих из определенного количества и порядка в нуклеотидах, называется DYS. Он записывается как «ДНК Y Сегмент», по-английски – DNA Y Segment. Y – это номерная запись маркеров в Y-хромосоме. В каждом гаплотипе в зависимости от произошедших мутаций и удаления их из DYS сохранилось свое количество повторов-аминокислот. К примеру, замечено, что маркер DYS#19 в зависимости от духовности и разумности народа, к которому принадлежит тот или иной гаплотип, может иметь от 17 до 11 тандемных повторов.
Локусы (или маркеры) – это определенное чередование нуклеотидов в конкретном участке ДНК от всей ее длины. Они и составляют фундамент ДНК хромосомы. Ранее мы говорили, что всего в ДНК 4 вида азотистых оснований: адеин (А), цитозин (С), тиамин (T) и гуанин (G). Вот так Творец, комбинируя 4 азотистых основания в нуклеотидах с различным количеством повторов в них, создал на Земле все разнообразие живой материи. Отмечено, что от количества повторов, находящихся в DYS, зависит и возможность считывать информацию из эфира Космоса. Гениальней не придумаешь. К примеру, запись нуклеотидных повторов в DYS#19 выглядит так:
ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА
То есть 16 раз записываются повторы в квадруплете ТАГА (тиамин – аденин – гуанин – аденин). Квадруплетный маркер ТАГА (в повторах) носит номер DYS#19. Все мужчины на Земле имеют этот маркер, но с разным количеством повторов. Если в результате духовного падения или воздействия другого фактора произошла мутация в маркере с заменой одного повтора на другой или полностью удален повтор, то этот маркер становится мутантным. Он имеет новый набор нуклеотидов, отличный от первоначального идеального набора, и соответственно приобретает другие, более упрощенные, и даже полностью несовместимые для жизни изменения в ДНК. И тогда он будет записываться по-другому. Например, в последовательности ТАГА (тиамин – аденин – гуанин – аденин) происходит мутация в виде замены гуанина на тиамин и удаление аденина, так называемая отрицательная мутация, но ни в коем случае не в сторону, как утверждает Клесов А.А.(2013). В какую сторону А.А. Клесов? Вы только не придумали в какую, надо уточнить, в правую или в левую? И тогда появляется новый маркер триплет, который будет записываться как DYS#392. Но он уменьшится уже до 3 нуклеотидов в одном из локусов ДНК, и соответственно его информативная емкость, а значит, и связь с эфиром Космоса уменьшится:
ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ.
В приведенной цепочке нуклеотидов (тиамин – аденин – тиамин) ТАТ имеет 11 повторов подряд. У других мужчин повторы в DYS#392 от произошедших духовных мутаций и адаптации к внешней среде могут колебаться от 10 до 15. Количество повторов в начале нарождения новой мутантной ветви от ствола великороссов благодаря мутантному гетерогенезу начинает вначале увеличиваться, а затем под неумолимым действием Закона энтропии по мере старения ветви, накопления в ней несовершенных мутаций, через механизм гомозиготизации, такие объединения двух несовершенных аллелей в один дважды несовершенный аллель вымирают как не адаптивные. Это мы показали при удалении мутантного гемоглобина (S) при дрейфе генов под воздействием законов Менделя. Это мы докажем ниже при подсчете количества мутаций в гаплотипах. Так идет инволюция мутантного генома, но ни в коем случае ни его совершенствование. Постепенное очищение первоначального генофонда великороссов проходит через отбор от вредных мутаций, в результате происходит переход мутантов сначала в другие народы, а при дальнейших мутациях последующее их удаление из генома в другие более упрощенные виды. Вот почему великороссы самый не мутантный народ. Но полная запись DYS – идеального ствола человеческого дерева в лице гаплогруппы R1a и подгруппы R1a1 по первоначальным 6 маркерам выглядит так:
DYS19=16, DYS 388=12, DYS 390=25, DYS 391=11, DYS 392=11, DYS 393=13…
А вот так выглядит по количеству повторов в процентном соотношении первый маркер DYS#19 для всех народов Земли в наше время:
DYS19 = 17 аминокислот-повторов – 6 % – великороссы
DYS19 = 16–15 % – великороссы
DYS19 = 15–29 % – китайцы, японцы
DYS19 = 14–41 % – евреи, арабы, негры
DYS19 = 13–9 % – монголы, индейцы Америки
DYS19 = 12 европейцы? (проценты почему-то не были указаны в одном из источников исследований).
Налицо виден инволюционный процесс по возможности считывать космическую информацию в результате уменьшения повторов в маркере DYS19, характеризующий различные народы. Но самое интересное то, что убыль повторов с последующим формированием мутантных маркеров в гаплотипах полностью подтверждает ведическую концепцию с формированием как других народов, так и других видов от первоначального человечества великороссов с территории Русской платформы, поскольку максимальная укладка аминокислот-повторов в DYS19, равная 17, отмечается только у великороссов.
Обычно при определении родства либо национальности сравнивают количество повторов в том или ином маркере. Например, по данным Клесова А.А. (2006) у него в маркере DYS#19 имеется 16 повторов-аминокислот подряд. А скажем, у еврея Томаса Джефферсона, третьего президента США – 15 повторов. То есть по этому маркеру Джефферсон инволюционно утерял одну аминокислоту, минусовая мутация по сравнению с Клесовым А.А.(2006) По другому маркеру, DYS#392, повторяющемуся триплету ТАТ, у Клесова А.А. – 11 повторов, у Джефферсона – 15 повторов. То есть потомки Джефферсона по сравнению с Клесовым А.А. набрали еще 4 плюсовые мутации. В итоге различие в количестве повторов выросло до 5 мутаций только по двум маркерам в одной клетке, я уже не говорю по всем маркерам и по всему геному. Там разница возрастет до триллионов мутаций. Из этих данных следует, что, с одной стороны, еврей Джефферсон не является ближайшим родственником Клесова А.А… Но если учитывать, что плюсовые и минусовые мутации неизбежно ведут к инволюции, то Джефферсон благодаря заслугам своих предков и самого себя, деградировал больше, чем Клесов А.А. С другой стороны, шестимаркерный гаплотип Клесова А.А. отличается от гаплотипа великороссов на 1 мутацию, а в двадцатипятимаркерном гаплотипе он смутировал от великороссов на 9 мутаций, и потому Клесов А.А. уже не является ближайшим родственником великороссов. Именно поэтому все труды «славянина» Клесова А.А. приобретают интернациональный окрас с отрицанием возникновения первоначального человечества на севере Русской платформы от Космического разума, а сам Клесов А.А., как и другие мутанты из пятой колонны, продав Родину, уже предпочитает жить не в России, а в Америке. Вот изданное им о происхождении славян: